معلومة

تخصص الخلايا العصبية في النظام البصري

تخصص الخلايا العصبية في النظام البصري


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل يمكن لأي شخص أن يوجهني إلى مورد جيد لشرح كيف تصبح الخلايا العصبية في النظام البصري حساسة للسمات البصرية؟ أفهم أن خلايا عصبية معينة تنطلق من أجل أشياء مثل اتجاه الحركة ، والتوجيه ، وما إلى ذلك. كيف يتم "برمجة" هذا التخصص أثناء التطور؟ أنا متأكد من أن التدريب من التجربة هو المفتاح ولكن كيف تصبح خلية عصبية معينة متخصصة لميزة ما ويصبح جارها متخصصًا لميزة أخرى؟

أنا مستجد ولدي فضول حول كيفية تخصص الخلايا العصبية المختلفة لإطلاق ميزات بسيطة في LGN ولكن ميزات أكثر تعقيدًا في المناطق المرئية العليا. فقط اذهب مباشرة إلى Huble & Wiesel؟


مواقع الشكل

الشكل 2 تحسين المعلمة والسطح الخلفي اللوغاريتمي. (أ) رسم توضيحي لكيفية تسجيل اللوغاريتم الخلفي (LP) (المحور الرأسي ، والملون أيضًا من أزرق إلى أحمر) على معلمتين لنموذج غير خطي. يتم عرض مسار التحسين ، من المعلمات الأولية Θ0 واتباع التدرج (سهم أسود) إلى LP-بحد أقصى Θأفضل. سطح LP المصور حسن التصرف نسبيًا ، على الرغم من أن صعود التدرج قد يعلق في الحد الأقصى الأدنى (حق) مع بعض الشروط الأولية. (ب) عرض توضيحي لكيفية تنبؤات النموذج (لون أخضر و أحمر) مقارنة مع البيانات المرصودة (أسود) مع تحسن LP للنموذج. (ج) سطح LP محدب نموذجي ، مثل ذلك المرتبط بالنماذج الخطية المعممة (GLMs). يحتوي هذا السطح على حد أقصى محلي واحد فقط ، والذي يمكن العثور عليه مع أي شروط أولية. (د) إسقاط لمرشحات النموذج الأولي [100 تهيئة عشوائية (نقاط صلبة)] والمرشحات النهائية [بعد تحسين النموذج (نقاط جوفاء)] في مساحة المرشح لمحاكاة خلية ON-OFF (من McFarland et al. 2013 ، مادة تكميلية). يتقارب التحسين دائمًا في موضعين في مساحة المعلمة مع LP متساوي ، يتوافق مع المرشحات الحقيقية في أي من الترتيبين. وبالتالي ، في حين أن هناك أكثر من حد أقصى محلي واحد لـ LP ، فإن كلاهما إجابتين صحيحين ، وسطح LP حسن التصرف.


البث متعدد الأهداف

حتى الآن ، كان من غير الواضح ما إذا كان نقل المعلومات من القشرة البصرية الأولية هو إلى حد كبير & ldquoone الخلايا العصبية & ndash منطقة هدف واحدة ، & rdquo أو إذا كانت الخلايا العصبية الفردية وزعت إشاراتها عبر مناطق متعددة في اتجاه مجرى النهر.

في حين أن البحث الذي أجراه علماء الأعصاب من مركز Sainsbury Wellcome للدوائر العصبية والسلوك ، بالاشتراك مع Cold Spring Harbour و Biozentrum ، أكد وجود إسقاطات مخصصة لمناطق قشرية معينة ، وجد العلماء أن هذه كانت الاستثناء وأن الأغلبية من الخلايا العصبية القشرة البصرية الأولية تبث المعلومات إلى أهداف متعددة.

& ldquo تكشف النتائج التي توصلنا إليها أن الخلايا العصبية الفردية في القشرة البصرية تتجه إلى عدة أهداف في القشرة المخية الحديثة. وهذا يعني أن إشاراتها موزعة على نطاق واسع وأن الخلايا العصبية الفردية تساهم في العديد من العمليات الحسابية المتوازية عبر القشرة المخية الحديثة ، & quot

قال Justus M. Kebschull ، أحد المؤلفين الأوائل على الورقة في Cold Spring Harbour.


توماس سبراج

حصل توماس (تومي) سبراغ على درجة البكالوريوس في العلوم المعرفية من جامعة رايس في هيوستن ، تكساس في عام 2010 وعلى درجة الدكتوراه في علوم الأعصاب مع تخصص في علوم الأعصاب الحاسوبية من جامعة كاليفورنيا ، سان دييغو في عام 2016. سعى عمل تخرجه مع جون سيرينسز إلى تطوير وتطبيق طرق تحليل جديدة متعددة المتغيرات لتقنيات تصوير الأعصاب البشرية لفهم كيفية تمثيل الأنظمة العصبية للمعلومات لدعم الأهداف السلوكية الديناميكية. قبل انضمامه إلى هيئة التدريس في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس ، عمل الدكتور سبراج كزمالة ما بعد الدكتوراه مع كلايتون كيرتس ووي جي ما لدراسة كيفية تمثيل الأنظمة العصبية لمحتويات ذاكرة العمل المرئية ، وكذلك "عدم اليقين" من خلال بناء طرق تحليل جديدة متعددة المتغيرات.

بحث

غالبًا ما نواجه نفس المشهد (على سبيل المثال ، داخل ثلاجتك) بأهداف سلوكية مختلفة (صب كوب من الماء أو العثور على قطعة من الكعكة). يهتم مختبري بكيفية تأثير الإجراءات التي نرغب في تنفيذها على التمثيلات العصبية للعالم. عندما تبحث عن قطعة كعكة ، كيف يغير ذلك تمثيل العناصر الأخرى في الثلاجة؟ إلى أي مدى يمكنك أن تتذكر لون الإبريق أو مكان علبة الصودا عندما تغلق الباب؟ يجمع مختبري بين التصوير العصبي الحسابي (fMRI EEG) ، والاختبار السلوكي (تتبع العين للفيزياء النفسية) ، وتقنيات التحليل القائمة على النماذج (نماذج الترميز المعكوس للنمذجة الفوكسلية) لإلقاء الضوء على كيفية دعم شبكات الدماغ وتقييد قدرتنا على تمثيل المعلومات حول بيئتنا . نظرًا لسهولة الوصول إلى أدوات التصوير العصبي المعاصرة غير الغازية ، فإننا نستخدم النظام المرئي كنظام نموذجي لتقييم التمثيلات العصبية واختبار الفرضيات حول معالجة المعلومات العصبية.


مجموعة البطاقات التعليمية المشتركة

الميل للاستجابة لمنبه يشبه المنبه المتضمن في التكييف الأصلي.

الحافز يشبه CS ينتزع CR

CC: الاستجابة بشكل مختلف لاثنين + منبهات.

حافز مشابه لـ CS يفشل في استحضار CR

OC: تحدث الاستجابة في وجود حافز واحد دون الآخر. محفزات مماثلة تختلف عنها في بعض الأبعاد

إضعاف واختفاء الاستجابة المكتسبة في نهاية المطاف

لم يعد CS مقترنًا بالولايات المتحدة

من المرجح أن تحدث استجابة.

أقل احتمالا للحدوث.

يصبح احتمال حدوث الاستجابة أكثر أو أقل ، اعتمادًا على العواقب

جدول التعزيز

تعلم استجابات جديدة من خلال مراقبة سلوك شخص آخر بدلاً من تجربة مباشرة.

يجمع المعلومات ويعالجها

يفسر - يستجيب للمنبهات

تنسق الخلايا للاستجابة

مجموعة من الخلايا العصبية والأنسجة الداعمة الممتدة أسفل منتصف الظهر

جسر بين الدماغ والجسم

يمكن السيطرة عليها عن طريق اللاوعي والدماغ

الجهاز العصبي المحيطي

جزء من الجهاز العصبي خارج الدماغ والحبل الشوكي ، بما في ذلك الأعصاب الحسية والحركية

يتعامل مع مدخلات ومخرجات الجهاز العصبي المركزي

الأعصاب المتصلة بالمستقبلات الحسية

ينظم الأعضاء والغدد الداخلية

الجهاز العصبي الودي

الجهاز العصبي الباراسمبثاوي

دعم ورعاية وعزل الخلايا العصبية

إزالة الحطام عندما تموت الخلايا العصبية

تشكيل وصيانة الوصلات العصبية

تعديل الأداء العصبي

تلقي المعلومات من الخلايا العصبية الأخرى ونقلها نحو جسم الخلية

الألياف العصبية الممتدة التي تنقل النبضات بعيدًا عن جسم الخلية

ينقل إلى الخلايا العصبية الأخرى

يمكن عزله بغمد المايلين

يقلل من الارتباك بين الخلايا العصبية القريبة

التغيير في الجهد الكهربائي بين داخل وخارج الخلايا العصبية.

جهد الفعل: تغيير موجز في الجهد الكهربائي عندما يتم تحفيز الخلايا العصبية كنبضة كهربائية

نهاية exon الذي يصدر منه المحور العصبي رسالته

عدة حويصلات متشابكة تحتوي على ناقل نيوتروني

(مادة كيميائية تطلقها خلية عصبية مرسلة عند المشبك وتغير نشاط الخلايا العصبية المستقبلة)

الموقع الذي يحدث فيه انتقال النبضات العصبية من عصب إلى خلية أخرى


القشرة البشرية المرئية

▪ خلاصة يعد اكتشاف وتحليل المناطق المرئية القشرية إنجازًا رئيسيًا لعلم الأعصاب البصري. في العقد الماضي ، أدى استخدام التصوير الوظيفي غير الباضع ، وخاصة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) ، إلى زيادة معرفتنا التفصيلية بشكل كبير عن التنظيم الوظيفي للقشرة البصرية البشرية وعلاقتها بالإدراك البصري. تقدم طريقة الرنين المغناطيسي الوظيفي ميزة كبيرة على التقنيات الأخرى المطبقة في علم الأعصاب من خلال توفير منظور تشريحي عصبي واسع النطاق ينبع من قدرته على تصوير الدماغ بأكمله بشكل أساسي في وقت واحد. نظرة عين الطائر هذه لديها القدرة على الكشف عن مبادئ واسعة النطاق ضمن مجموعة كبيرة من المناطق المرئية. وبالتالي ، يمكن أن يرتب الكوكبة الكاملة للمناطق البصرية البشرية في إطار تنظيمي وظيفي موحد. نراجع هنا النتائج والأساليب الحديثة المستخدمة للكشف عن الخصائص الوظيفية للقشرة البصرية البشرية مع التركيز على موضوعين: التخصص الوظيفي والمعالجة الهرمية.


حصل Andrey R. Nikolaev و Cees van Leeuwen على مساعدة من Odysseus من المنظمة الفلمنكية للعلوم (FWO). نشكر الدكتور ستيف لاكيتين والدكتور جاستن إل غاردنر والدكتور أنتوني جيه ديكوستانزو على المناقشات المفيدة. كما نشكر المحررة على مساعدتها وتوافرها خلال عملية المراجعة والمراجعين على نقدهم البناء واقتراحاتهم / تعليقاتهم المفيدة على المخطوطة.

Adesnik ، H. ، Bruns ، W. ، Taniguchi ، H. ، Huang ، Z.J ، and Scanziani ، M. (2012). دائرة عصبية للتجميع المكاني في القشرة البصرية. طبيعة سجية 490 ، 226 & # x02013231. دوى: 10.1038 / nature11526

ألكساندر ، دي إم ، وفان ليوين ، سي (2010). رسم خرائط التعديل السياقي في استجابة السكان للقشرة البصرية الأولية. كوغن. نيورودين. 4 ، 1 & # x0201324. دوى: 10.1007 / s11571-009-9098-9

أنجيلوتشي ، أ ، وبريسلوف ، بي سي (2006). مساهمة اتصالات التغذية الأمامية والجانبية والتغذية المرتدة في مركز المجال الاستقبالي الكلاسيكي ومحيط المجال الاستقبالي الكلاسيكي للخلايا العصبية V1 الرئيسية. بروغ. Res الدماغ. 154 ، 93 & # x02013120. دوى: 10.1016 / S0079-6123 (06) 54005-1

Anzai، A.، Ohzawa، I. and Freeman، R.D (2001). الترميز المشترك للحركة والعمق بواسطة الخلايا العصبية القشرية البصرية: الأساس العصبي لتأثير بولفريتش. نات. نيوروسسي. 4 ، 513 و # x02013518.

Barak، O.، Rigotti، M.، and Fusi، S. (2013). إن تناثر الخلايا العصبية الانتقائية المختلطة يتحكم في التعميم ومفاضلة التمييز. J. نيوروسسي. 33 ، 3844 & # x020133856. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.2753-12.2013

بارلو ، إتش ب. (1972). الوحدات الفردية والإحساس: عقيدة عصبية لعلم النفس الإدراكي. تصور 1 ، 371 & # x02013394. دوى: 10.1068 / p010371

بارتلز ، أ ، وزكي ، س. (1998). نظرية التكامل متعدد المراحل في الدماغ البصري. بروك. بيول. علوم. 265 ، 2327 & # x020132332. دوى: 10.1098 / rspb.19 98.0579

بيودو ، دبليو إتش ، ومولين ، كيه تي (2005). تم تقييم انتقائية الاتجاه في الإضاءة ورؤية الألوان باستخدام الضوضاء المكانية المرشح بتمرير النطاق ثنائي الأبعاد. دقة الرؤية. 45 ، 687 & # x02013696. دوى: 10.1016 / j.visres.2004.09.023

بيملر ، دي إل ، إسماعيلوف ، سي إيه ، وبارامي ، جي في (2013). معالجة المحفزات ثنائية النسق: تكاملية / قابلية فصل اللون والتوجيه. أمام. بسيتشول. 4: 759. دوى: 10.3389 / fpsyg.2013.00759

Blakemore ، C. ، and Tobin ، E.A (1972). التثبيط الجانبي بين أجهزة الكشف عن الاتجاه في القشرة البصرية القط و # x02019. إكسب. Res الدماغ. 15 ، 439 & # x02013440. دوى: 10.1007 / BF00234129

برادلي ، أ ، سويتكس ، إي ، ودي فالوا ، ك. (1988). انتقائية الاتجاه والتردد المكاني للتكيف مع اللون وحواجز الإنارة. دقة الرؤية. 28 ، 841 & # x02013856. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (88) 90031-4

Britten ، K.H ، Newsome ، W. T. ، Shadlen ، M.N ، Celebrini ، S. ، and Movshon ، J.A (1996). علاقة بين الاختيار السلوكي والاستجابات البصرية للخلايا العصبية في المكاك MT. فيس. نيوروسسي. 13 ، 87 & # x02013100. دوى: 10.1017 / S095252380000715X

بونومانو ، دي في ، و ماس ، و. (2009). الحسابات المعتمدة على الدولة: المعالجة الزمانية المكانية في الشبكات القشرية. نات. القس نيوروسسي. 10 ، 113 & # x02013125. دوى: 10.1038 / nrn2558

شيلازي ، L. ، ميلر ، E.K ، Duncan ، J. ، and Desimone ، R. (1993). أساس عصبي للبحث البصري في القشرة الصدغية السفلية. طبيعة سجية 363 ، 345 & # x02013347. دوى: 10.1038 / 363345a0

كلارك ، أ. (2012). ماذا بعد؟ الأدمغة التنبؤية والوكلاء الموقعون ومستقبل العلوم المعرفية. Behav. علوم الدماغ. 36 ، 181 & # x02013204. دوى: 10.1017 / S0140525X 1200047

كليفورد ، سي دبليو ، أرنولد ، دي إتش ، وبيرسون ، ج. (2003 أ). مفارقة في الإدراك الزمني تكشفها حافز يتأرجح في اللون والاتجاه. دقة الرؤية. 43 ، 2245 & # x020132253. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (03) 00120-2

كليفورد ، سي دبليو ، سبهار ، بي ، سولومون ، إس جي ، مارتن ، بي آر ، وزيدي ، كيو (2003 ب). التفاعلات بين اللون والسطوع في إدراك الاتجاه. J. فيس. 3 ، 106 & # x02013115. دوى: 10.1167 / 3.2.1

كوندو ، جي ، وكاساجراندي ، ف. (1990). تنظيم تلطيخ السيتوكروم أوكسيديز في القشرة البصرية للقرود الليلية (Galago crassicaudatus و Galago senegalensis): 1. أنماط البالغين. J. كومب. نيورول. 293 ، 632 & # x02013645. دوى: 10.1002 / cne.902930408

داكين ، س. (1997). أنماط الزجاج: إعادة تقييم بعض تأثيرات التباين. تصور 26 ، 253 & # x02013268. دوى: 10.1068 / p260253

داكين ، إس سي ، وبيكس ، بي ج. (2001). التجميع المرئي المحلي والعالمي: ضبط التردد والتباين المكاني. J. فيس. 1 ، 99 & # x02013111. دوى: 10.1167 / 1.2.4

داكين ، إس سي ، وبيكس ، بي ج. (2002). تلخيص بنية التوجه متحدة المركز: رؤية الزجاج أم النافذة؟ دقة الرؤية. 42 ، 2013 & # x020132020. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (02) 00057-3

دي أنجليس ، جي ، فريمان ، آر ، وأوهزاوا ، آي (1994). ضبط الطول والعرض للخلايا العصبية في القشرة البصرية الأولية للقطط. J. نيوروفيزول. 71 ، 347 & # x02013374.

DeAngelis، G.C، Cumming، B.G، and Newsome، W. T. (1998). المنطقة القشرية MT وإدراك العمق المجسم. طبيعة سجية 394 ، 677 & # x02013680. دوى: 10.1038 / 29299

دي فالوا ، ك.ك. ، وسويتكس ، إي (1980). تفاعل محدد التردد المكاني لأنماط النقاط والشبكات. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 77 ، 662 & # x02013665. دوى: 10.1073 / pnas.77.1.662

DeYoe ، E.A ، و Van Essen ، D.C (1985). الفصل بين الوصلات الصادرة وخصائص المجال الاستقبالي في المنطقة المرئية V2 من قرود المكاك. طبيعة سجية 317 ، 58 & # x0201361. دوى: 10.1038 / 317058a0

ديكارلو ، جي جي ، زوكولان ، دي ، وراست ، إن سي (2012). كيف يحل الدماغ التعرف البصري على الأشياء؟ عصبون 73 ، 415 & # x02013434. دوى: 10.1016 / j.neuron.2012. 01.010

دوبنر ، ر. ، وزكي س. (1971). خصائص الاستجابة والحقول الاستقبالية للخلايا في منطقة محددة تشريحيًا من التلم الصدغي العلوي في القرد. Res الدماغ. 35 ، 528 & # x02013532. دوى: 10.1016 / 0006-8993 (71) 90494-X

إيكونوميديس ، جي آر ، سينتش ، إل سي ، آدامز ، دي إل ، وهورتون ، جي سي (2011). ضبط اتجاه بقع السيتوكروم أوكسيديز في القشرة البصرية الأولية المكاك. نات. نيوروسسي. 14 ، 1574 و # x020131580. دوى: 10.1038 / nn.2958

إيغنر ، ت. ، مونتي ، ج. إم ، وسميرفيلد ، سي (2010). يحدد التوقع والمفاجأة استجابات السكان العصبية في التيار البصري البطني. J. نيوروسسي. 30 ، 16601 & # x0201316608. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.2770-10.2010

إينز ، ج ت. ، ورينسينك ، ر. أ. (1990). تأثير الخصائص القائمة على المشهد على البحث المرئي. علم 247 ، 721 & # x02013723. دوى: 10.1126 / العلوم .2300824

فيليمان ، دي جيه ، وفان إيسن ، دي سي (1991). زعت تجهيز الهرمي في قشرة الدماغ الرئيسيات. سيريب. اللحاء 1 ، 1 & # x0201347. دوى: 10.1093 / cercor / 1.1.1

Flanagan ، P. ، Cavanagh ، P. ، and Favreau ، O.E (1990). آليات انتقائية مستقلة للاتجاهات الأساسية لمساحة اللون. دقة الرؤية. 30 ، 769 & # x02013778. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (90) 90102-Q

فريدمان ، إتش إس ، تشو ، هـ ، وفون دير هيدت ، ر. (2003). ترميز الأشكال الملونة الموحدة في القشرة البصرية للقرد. J. Physiol. 548 ، 593 & # x02013613. دوى: 10.1113 / jphysiol.2002.033555

فريستون ، ك. (2003). التعلم والاستدلال في الدماغ. نتو العصبية. 16، 1325 & # x020131352. دوى: 10.1016 / j.neunet.2003.06.005

Gegenfurtner ، K.R (2003). الآليات القشرية لرؤية الألوان. نات. القس نيوروسسي. 4 ، 563 & # x02013572. دوى: 10.1038 / nrn1138

Gegenfurtner ، K.R ، and Kiper ، D.C (2003). رؤية الألوان. Annu. القس نيوروسسي. 26 ، 181 & # x02013206. دوى: 10.1146 / annurev.neuro.26.041002.131116

Gegenfurtner ، K.R ، Kiper ، D.C ، and Fenstemaker ، S.B (1996). معالجة اللون والشكل والحركة في منطقة المكاك V2. فيس. نيوروسسي. 13 ، 161 & # x02013172. دوى: 10.1017 / S0952523800007203

جينج جى جى ومانجون جى ر. (2009). التلم الأمامي داخل الجداري حساس للانتباه القاع و # x02013up مدفوع ببراعة التحفيز. جيه كوغن. نيوروسسي. 21 ، 1584 & # x020131601. دوى: 10.1162 / jocn.2009.21103

جورجوبولوس ، أ.ب. ، شوارتز ، أ.ب. ، وكيتنر ، ر. إ. (1986). الترميز السكان الخلايا العصبية في الاتجاه الحركة. علم 233 ، 1416 & # x020131419. دوى: 10.1126 / العلوم .3749885

جيبسون ، جي جيه ، ورادنر ، إم (1937). التكيف والتأثير اللاحق والتباين في إدراك الخطوط المائلة. I. الدراسات الكمية. ياء إكسب. بسيتشول. 20 ، 453 & # x02013467. دوى: 10.1037 / ساعة0059826

جيلبرت ، سي دي ، داس ، إيه ، إيتو ، إم ، كاباديا ، إم ، ويستهايمر ، جي (1996). التكامل المكاني والديناميات القشرية. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 93 ، 615 & # x02013622. دوى: 10.1073 / pnas.93.2.615

جيلبرت ، سي دي ، ولي ، و. (2013). التأثيرات التنازلية على المعالجة البصرية. نات. القس نيوروسسي. 14 ، 350 & # x02013363. دوى: 10.1038 / nrn3476

زجاج ، إل (1969). تموج في النسيج من النقاط العشوائية. طبيعة سجية 223 ، 578 و # x02013580. دوى: 10.1038 / 223578a0

زجاج ، إل ، وسويتكس ، إي (1976). التعرف على الأنماط عند البشر: الارتباطات التي لا يمكن إدراكها. تصور 5 ، 67 & # x0201372. دوى: 10.1068 / p050067

جوتليب ، ج.ب ، كوسونوكي ، إم ، وغولدبيرغ ، إم إي (1998). تمثيل البروز البصري في القشرة الجدارية للقرد. طبيعة سجية 391 ، 481 & # x02013484. دوى: 10.1038 / 35135

جرونوالد ، أ ، وسكومبورديس ، إ. ك. (2004). تكامل ميزات التحفيز المتعددة بواسطة الخلايا العصبية V1. J. نيوروسسي. 24 ، 9185 & # x020139194. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.1884-04.2004

هولكومب ، أ.أو ، وكافانا ، ب. (2001). الربط المبكر لأزواج الميزات للإدراك البصري. نات. نيوروسسي. 4 ، 127 & # x02013128. دوى: 10.1038 / 83945

هورتون ، جي سي ، وهوبيل ، دي إتش (1981). التوزيع المنتظم غير المنتظم لتلطيخ السيتوكروم أوكسيديز في القشرة البصرية الأولية لقرد المكاك. طبيعة سجية 292 ، 762 & # x02013764. دوى: 10.1038 / 292762a0

Hosoya، T.، Baccus، S.A، and Meister، M. (2005).الترميز التنبئي الديناميكي بواسطة شبكية العين. طبيعة سجية 436 ، 71 & # x0201377. دوى: 10.1038 / nature03689

Hubel، D.H، and Livingstone، M. S. (1985). الخلايا المعقدة & # x02013 غير الموجهة في منطقة فرعية من منطقة الرئيسيات 18. طبيعة سجية 315 ، 325 & # x02013327. دوى: 10.1038 / 315325a0

Hubel، D.H، and Livingstone، M. S. (1987). الفصل بين الشكل واللون والتجسيم في منطقة الرئيسيات 18. J. نيوروسسي. 7 ، 3378 & # x020133415.

Hubel، D.H، and Wiesel، T.N (1959). المجالات المستقبلة للعصبونات المفردة في القشرة المخية للقطط. J. Physiol. 148 ، 574 & # x02013591.

هوبل ، دي إتش ، ويزل ، تي إن (1962). المجالات الاستقبالية والتفاعل ثنائي العين والبنية الوظيفية في القشرة البصرية لـ cat & # x02019. J. Physiol. 160 ، 106 & # x02013154.

Hubel، D.H، and Wiesel، T.N (1965). المجالات الاستقبالية والعمارة الوظيفية في منطقتين بصريتين غير مستقرتين (18 و 19) من القط. J. نيوروفيزول. 28 ، 229 & # x02013289.

همفري ، أ.ل ، وهيندريكسون ، إيه إي (1980). المناطق الشعاعية ذات النشاط الأيضي العالي في قشرة السنجاب المخططة. شركة نيوروسسي. أبستر. 6:315.

إيتي ، إل ، كوخ ، سي ، ونيبور إي (1998). نموذج للانتباه البصري القائم على الملوحة لتحليل المشهد السريع. نمط الشرج. ماخ. انتل. IEEE Trans. 20 ، 1254 & # x020131259. دوى: 10.1109 / 34.730558

جونسون ، إي إن ، هاوكين ، إم جيه ، وشابلي ، ر. (2001). التحول المكاني للون في القشرة البصرية الأولية لقرد المكاك. نات. نيوروسسي. 4 ، 409 & # x02013416. دوى: 10.1038 / 86061

جونسون ، إي إن ، هاوكين ، إم جيه ، وشابلي ، ر. (2004). المدخلات المخروطية في القشرة البصرية الأولية المكاك. J. نيوروفيزول. 91 ، 2501 & # x020132514. دوى: 10.1152 / jn.010 43.2003

جونسون ، إي إن ، هاوكين ، إم جيه ، وشابلي ، ر. (2008). انتقائية اتجاه الخلايا العصبية المستجيبة للألوان في المكاك V1. J. نيوروسسي. 28 ، 8096 & # x020138106. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.1404-08.2008

كيلر ، ج.ب ، بونهوفر ، ت. ، وهوبنر ، م. (2012). إشارات عدم تطابق الحس الحركي في القشرة البصرية الأولية للماوس الذي يتصرف. عصبون 74 ، 809 & # x02013815. دوى: 10.1016 / j.neuron.2012.03.040

كينيدي ، هـ ، وبولير ، ج. (1985). تحقيق مزدوج التسمية للتوصيل الوارد بالمناطق القشرية V1 و V2 لقرد المكاك. J. نيوروسسي. 5 ، 2815 & # x020132830.

Keysers، C.، Xiao، D.-K.، F & # x000F6ldi & # x000E1k، P.، and Perrett، D. (2001). سرعة البصر. جيه كوغن. نيوروسسي. 13 ، 90 & # x02013101. دوى: 10.1162 / 089892901564199

Kiper ، D.C ، Fenstemaker ، S.B ، and Gegenfurtner ، K.R (1997). الخصائص اللونية للخلايا العصبية في منطقة المكاك V2. فيس. نيوروسسي. 14 ، 1061 & # x020131072. دوى: 10.1017 / S0952523800011779

كنيريم ، ج.ج ، وفان إيسن ، دي سي (1992). الاستجابات العصبية لأنماط النسيج الثابتة في المنطقة V1 من قرد المكاك المنبه. J. نيوروفيزول. 67 ، 961 & # x02013980.

كوخ ، سي ، وبوجيو ، ت. (1999). توقع العالم المرئي: الصمت من ذهب. نات. نيوروسسي. 2 ، 9 & # x0201310. دوى: 10.1038 / 4511

كوخ ، سي ، وأولمان ، س. (1985). تحولات في الانتباه البصري الانتقائي: نحو الدوائر العصبية الأساسية. همم. نيوروبيول. 4 ، 219 & # x02013227.

Kok، P.، Brouwer، G. J.، Van Gerven، M.A، and De Lange، F. P. (2013). التوقعات السابقة تحيز التمثيلات الحسية في القشرة البصرية. J. نيوروسسي. 33 ، 16275 & # x0201316284. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.0742-13.2013

كوك ، بي ، جيهي ، جي إف ، ودي لانج ، إف بي (2012). الأقل هو الأكثر: التوقع يشحذ التمثيلات في القشرة البصرية الأولية. عصبون 75 ، 265 & # x02013270. دوى: 10.1016 / j.neuron.2012.04.034

كونين ، سي إس ، وكاستنر ، س. (2008). نظامان عصبيان منظمان هرميًا لمعلومات الكائن في القشرة البصرية للإنسان. نات. نيوروسسي. 11 ، 224 & # x02013231. دوى: 10.1038 / nn2036

كوفاكس ، آي ، وجولز ، ب. (1992). العمق والحركة وإدراك التدفق الثابت عند تباين الألوان المتطايرة. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 89 ، 10390 & # x0201310394. دوى: 10.1073 / pnas.89.21.10390

كريمان ، جي ، فرايد ، آي ، وكوتش ، سي (2002). ترتبط الخلايا العصبية المفردة بالرؤية الذاتية في الفص الصدغي البشري. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 99 ، 8378 & # x020138383. دوى: 10.1073 / pnas.072194099

كوستوف ، أ. ، وروبنسون ، دي إل (1996). التحكم العصبي المشترك في التحولات المتعمدة وحركات العين. 384 ، 74 & # x0201347. دوى: 10.1038 / 384074a0

لام ، ف. أ. (1995). الفيزيولوجيا العصبية للفصل بين الشكل والأرض في القشرة البصرية الأولية. J. نيوروسسي. 15 ، 1605 & # x020131615.

ليكي ، إس آر ، وسيجنوفسكي ، تي جيه (1988). نموذج الشبكة للشكل من التظليل: تنشأ الوظيفة العصبية من كل من المجالات الاستقبالية والإسقاطية. طبيعة سجية 333 ، 452 & # x02013454. دوى: 10.1038 / 333452a0

ليني ، ب. (1998). الوحدات الفردية والتنظيم القشري البصري. تصور 27 ، 889 & # x02013936. دوى: 10.1068 / p270889

Lennie ، P. ، Krauskopf ، J. ، and Sclar ، G. (1990). آليات لونية في القشرة المخية لقشرة المكاك. J. نيوروسسي. 10 ، 649 & # x02013669.

ليفينثال ، أ.ج. ، طومسون ، ك.ج ، ليو ، د. ، تشو ، واي. ، وأولت ، س.ج. (1995). الحساسية المصاحبة لاتجاه الخلايا واتجاهها ولونها في الطبقات 2 و 3 و 4 من القشرة المخية للقرد. J. نيوروسسي. 15 ، 1808 & # x020131818.

Levitt، J.B، and Lund، J. S. (1997). الاعتماد المتباين للتأثيرات السياقية في القشرة البصرية للرئيسيات. طبيعة سجية 387 ، 73 & # x0201376. دوى: 10.1038 / 387073a0

Levitt، J.B، Yoshioka، T.، and Lund، J.S.S (1994). الوصلات القشرية الجوهرية في المنطقة المرئية لقرود المكاك V2: دليل على التفاعل بين التدفقات الوظيفية المختلفة. J. كومب. نيورول. 342 ، 551 & # x02013570. دوى: 10.1002 / cne.903420405

لي ، زي (1999). التأثيرات السياقية في V1 كأساس للظهور وعدم التناسق في البحث المرئي. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 96 ، 10530 & # x0201310535. دوى: 10.1073 / pnas.96.18.10530

لي ، زي (2002). خريطة البروز في القشرة البصرية الأولية. اتجاهات كوغن. علوم. 6 ، 9 & # x0201316. دوى: 10.1016 / S1364-6613 (00) 01817-9

ليفينجستون ، م ، وهوبيل ، د. (1988). الفصل بين الشكل واللون والحركة والعمق: علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء والإدراك. علم 240 ، 740 & # x02013749. دوى: 10.1126 / العلوم .3283936

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1982). المدخلات الثلاثية للمناطق الغنية بأكسيداز السيتوكروم في القشرة البصرية للقرد. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 79 ، 6098 & # x020136101. دوى: 10.1073 / pnas.79.19.6098

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1984). تشريح ووظائف الأعضاء لنظام الألوان في القشرة البصرية للرئيسيات. J. نيوروسسي. 4 ، 309 & # x02013356.

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1987 أ). الوصلات بين الطبقة 4 ب من المنطقة 17 وشرائط السيتوكروم أوكسيديز السميكة للمنطقة 18 في قرد السنجاب. J. نيوروسسي. 7 ، 3371 & # x020133377.

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1987 ب). أدلة نفسية فيزيائية لقنوات منفصلة لإدراك الشكل واللون والحركة والعمق. J. نيوروسسي. 7 ، 3416 & # x020133468.

Losada ، M.A ، and Mullen ، K. T. (1994). الضبط المكاني للآليات اللونية المحددة بواسطة الإخفاء المتزامن. دقة الرؤية. 34 ، 331 & # x02013341. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (94) 90091-4

Luck، S. J.، Chelazzi، L.، Hillyard، S.A، and Desimone، R. (1997). الآليات العصبية للانتباه الانتقائي المكاني في المناطق V1 و V2 و V4 من القشرة البصرية المكاك. J. نيوروفيزول. 77 ، 24 & # x0201342.

ماشينز ، سي ك. (2010). مزج النشاط السكاني في المناطق القشرية العليا. أمام. حاسوب. نيوروسسي. 4: 126. دوى: 10.3389 / fncom.2010.00126

ماتشينز ، سي ك ، رومو ، آر ، وبرودي ، سي دي (2010). الفصل الوظيفي ، وليس التشريحي ، & # x0201Cwhat & # x0201D و & # x0201Cwhen & # x0201D في قشرة الفص الجبهي. J. نيوروسسي. 30، 350 & # x02013360. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.3276-09.2010

مالاك ، ر. ، توتيل ، ر. ب ، ومالونك ، د. (1994). العلاقة بين مجالات الاتجاه وخطوط أوكسيديز السيتوكروم والوصلات الأفقية الجوهرية في منطقة قرد السنجاب V2. سيريب. اللحاء 4 ، 151 & # x02013165. دوى: 10.1093 / cercor / 4.2.151.2

مانديلي ، إم جيه ، وكيبر ، دي سي (2005). المعالجة المحلية والعالمية لأنماط الزجاج اللوني. J. فيس. 5 ، 405 & # x02013416. دوى: 10.1167 / 5.5.2

Mante ، V. ، Sussillo ، D. ، Shenoy ، K.V ، and Newsome ، W. T. (2013). الحساب المعتمد على السياق بواسطة الديناميات المتكررة في قشرة الفص الجبهي. طبيعة سجية 503 ، 78 & # x0201384. دوى: 10.1038 / nature12742

مازر ، ج.أ ، وجالانت ، جيه إل (2003). النشاط المرتبط بالهدف في V4 أثناء البحث المرئي المجاني للمشاهدة: دليل لخريطة البروز المرئي للتيار البطني. عصبون 40 ، 1241 & # x020131250. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (03) 00764-5

ماك آدامز ، سي جيه ، وماونسيل ، جيه إتش (1999). تأثيرات الانتباه على موثوقية الخلايا العصبية الفردية في القشرة البصرية للقرد. عصبون 23 ، 765 & # x02013773. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (01) 80034-9

McClurkin، J.W، and Optican، L.M (1996). الرئيسيات والخلايا العصبية القشرية المخططة والسابقة أثناء التمييز. I. الترميز الزمني المتزامن للمعلومات حول اللون والنمط. J. نيوروفيزول. 75 ، 481 & # x02013495.

مكلوركين ، جيه دبليو ، زاربوك ، جيه إيه ، أند أوبتيكان ، إل إم (1996). الرئيسيات والخلايا العصبية القشرية المخططة والسابقة أثناء التمييز. II. رموز زمنية منفصلة للون والنمط. J. نيوروفيزول. 75 ، 496 & # x02013507.

McIlhagga ، W. H. ، and Mullen ، K. T. (1996). تكامل المحيط مع تباين اللون والسطوع. دقة الرؤية. 36 ، 1265 & # x020131279. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (95) 00196-4

McLeod ، P. ، Driver ، J. ، and Crisp ، J. (1988). البحث البصري عن اقتران الحركة والشكل متوازي. طبيعة سجية 332 ، 154 & # x02013155. دوى: 10.1038 / 332154a0

McManus ، J.N ، Li ، W. ، and Gilbert ، C.D (2011). معالجة الشكل التكيفية في القشرة البصرية الأولية. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 108 ، 9739 & # x020139746. دوى: 10.1073 / pnas.1105855108

ميشكين ، إم ، أنجيرلايدر ، إل ، وماكو ، ك. (1983). رؤية الكائن والرؤية المكانية: مساران قشريان. الاتجاهات العصبية. 6 ، 414 & # x02013417. دوى: 10.1016 / 0166-2236 (83) 90190-X

موران ، ج. ، وديسيمون ، ر. (1985). الانتباه الانتقائي بوابات المعالجة البصرية في القشرة الخارجية. علم 229 ، 782 & # x02013784. دوى: 10.1126 / العلوم .4023713

موتوسيس ، ك. ، وزكي ، س. (1997 أ). عرض مباشر لعدم التزامن الإدراكي في الرؤية. بروك. بيول. علوم. 264 ، 393 & # x02013399. دوى: 10.1098 / rspb.19 97.0056

موتوسيس ، ك. ، وزكي ، س. (1997 ب). الفصل الوظيفي والتسلسل الزمني للأنظمة الإدراكية البصرية. بروك. بيول. علوم. 264 ، 1407 & # x020131414. دوى: 10.1098 / rspb.1997.0196

موتوسيس ، ك. ، وزكي ، س. (2002). استجابات الخلايا الانتقائية طيفيًا في منطقة المكاك V2 للأطوال الموجية والألوان. J. نيوروفيزول. 87 ، 2104 & # x020132112.

مولين ، ك.ت. (1985). حساسية التباين في رؤية لون الإنسان للشبكات اللونية ذات اللون الأحمر والأخضر والأزرق والأصفر. J. Physiol. 359 ، 381 & # x02013400.

نيلسون ، ج. ، وفروست ، ب. (1978). تثبيط انتقائي من خارج المجال البصري الاستقبالي الكلاسيكي. Res الدماغ. 139 ، 359 & # x02013365. دوى: 10.1016 / 0006-8993 (78) 90937-X

O & # x02019Keefe، L.P، Levitt، J.B، Kiper، D.C، Shapley، R.M، and Movshon، J.A (1998). التنظيم الوظيفي للنواة الركبية الوحشية للقرد البومة والقشرة البصرية. J. نيوروفيزول. 80 ، 594 & # x02013609.

باك ، سي سي ، بورن ، آر تي ، وليفينجستون ، إم إس (2003). بنية أساسية ثنائية الأبعاد لتفاعلات الاستريو والحركة في القشرة البصرية المكاك. عصبون 37 ، 525 & # x02013535. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (02) 01187-X

بيترهانس ، إي ، وفون دير هيدت ، ر. (1993). التنظيم الوظيفي للمنطقة V2 في حالة تأهب قرود المكاك. يورو. J. نيوروسسي. 5 ، 509 & # x02013524. دوى: 10.1111 / j.1460-9568.1993.tb00517.x

Pooresmaeili، A.، Poort، J.، Thiele، A.، and Roelfsema، P. R. (2010). رموز منفصلة للانتباه والتباين في النصوع في القشرة البصرية الأولية. J. نيوروسسي. 30 ، 12701 & # x0201312711. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.1388-10.2010

بوتر ، إم سي ، ويبل ، بي ، هاجمان ، سي إي ، وماكورت ، إي إس (2014). الكشف عن المعنى في RSVP بمعدل 13 مللي ثانية لكل صورة. في كثير من الأحيان. إدراك. سيكوفيس. 76 ، 270 & # x02013279. دوى: 10.3758 / s13414-013-0605-z

بيرفز ، د. ، ريدل ، د. ، ولامانتيا ، أ. (1992). أنماط متكررة لدوائر الدماغ (أو كيف تحصل القشرة على نقاطها). الاتجاهات العصبية. 15 ، 362 و # x02013368. دوى: 10.1016 / 0166-2236 (92) 90180-G

كويروغا ، آر كيو ، ريدي ، إل ، كريمان ، جي ، كوخ ، سي ، أند فرايد ، آي (2005). التمثيل البصري الثابت بواسطة الخلايا العصبية المفردة في دماغ الإنسان. طبيعة سجية 435 ، 1102 & # x020131107. دوى: 10.1038 / nature03687

راو ، ر. ب. ، وبالارد ، دي إتش (1999). الترميز التنبئي في القشرة البصرية: تفسير وظيفي لبعض تأثيرات المجال الاستقبالي غير الكلاسيكية. نات. نيوروسسي. 2 ، 79 & # x0201387. دوى: 10.1038 / 4580

Reisbeck ، T. E. ، and Gegenfurtner ، K.R (1998). آثار التباين والتردد الزمني على تمييز الاتجاه لمحفزات الإنارة والعازل. دقة الرؤية. 38 ، 1105 & # x020131117. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (97) 00240-X

رينتزيبيريس ، آي ، وكيبر ، دي سي (2010). دليل على ثبات اللون والنصوع لآليات الشكل العالمية. J. فيس. 10 ، 6. دوى: 10.1167 / 10.12.6

رينتزيبيريس ، آي ، نيكولاييف ، إيه آر ، كيبر ، دي سي ، وفان ليوين ، سي (2012). العلاقة بين الاستجابة العصبية وانتقائية التكيف مع الشكل واللون: دراسة تخطيط موارد المؤسسات. أمام. همم. نيوروسسي. 6:89. دوى: 10.3389 / fnhum.2012. 00089

Rigotti ، M. ، Barak ، O. ، Warden ، M.R ، Wang ، X.-J. ، Daw ، N.D ، Miller ، E.K. ، et al. (2013). أهمية الانتقائية المختلطة في المهام المعرفية المعقدة. طبيعة سجية. 497 ، 585 & # x02013590. دوى: 10.1038 / nature12160

Roe ، A.W ، and Ts & # x02019o ، D. Y. (1995). التضاريس المرئية في الرئيسيات V2: تمثيل متعدد عبر خطوط وظيفية. J. نيوروسسي. 15 ، 3689 & # x020133715.

Roelfsema ، P. R. (2006). الخوارزميات القشرية للتجميع الإدراكي. Annu. القس نيوروسسي. 29 ، 203 & # x02013227. دوى: 10.1146 / annurev.neuro.29.051605.112939

Roelfsema ، P. R. ، و Houtkamp ، R. (2011). تجميع متزايد لعناصر الصورة في الرؤية. في كثير من الأحيان. إدراك. سيكوفيس. 73 ، 2542 & # x020132572. دوى: 10.3758 / s13414-011-0200-0

Roelfsema ، P.R ، Lamme ، V.A ، and Spekreijse ، H. (1998). الانتباه القائم على الكائن في القشرة البصرية الأولية لقرد المكاك. طبيعة سجية 395 ، 376 & # x02013381. دوى: 10.1038 / 26475

Roelfsema ، P.R ، Lamme ، V.A ، and Spekreijse ، H. (2004). تزامن وتباين معدلات إطلاق النار في القشرة البصرية الأولية أثناء التجميع الكنتوري. نات. نيوروسسي. 7 ، 982 و # x02013991. دوى: 10.1038 / nn1304

روزينهولتز ، ر. (2011). & # x0201C ما يراه نظامك المرئي حيث لا تنظر ، & # x0201D بتنسيق وقائع الرؤية البشرية والتصوير الإلكتروني السادس عشر، المجلد. 7865، eds B. E. Rogowitz and Pappas T. N. (San Francisco، CA: SPIE)، 786510-1 & # x02013786510-14. دوى: 10.1117 / 12.888807

روزنهولتز ، ر. ، هوانغ ، ج. ، وإيهينغر ، ك.أ. (2012). إعادة التفكير في دور الانتباه من أعلى إلى أسفل في الرؤية: التأثيرات المنسوبة إلى التمثيل الخاسر في الرؤية المحيطية. أمام. بسيتشول. 3:13. دوى: 10.3389 / fpsyg.2012.00013

روي ، ج.ب. ، كوماتسو ، هـ. ، وورتز ، آر.إتش (1992). حساسية التباين للخلايا العصبية في منطقة القرد خارج النطاق MST. J. نيوروسسي. 12 ، 2478 & # x020132492.

Schmolesky ، M. ، Wang ، Y. ، Hanes ، D. P. ، Thompson ، K.G ، Leutgeb ، S. ، Schall ، J.D ، et al. (1998). توقيت الإشارة عبر النظام البصري لقرود المكاك. J. نيوروفيزول. 79 ، 3272 & # x020133278.

Serences، J.T، and Yantis، S. (2007). تمثيلات انتقائية مكانيًا للأولوية الإنتباه الطوعية والمحفزة في القشرة البشرية القذالية والجدارية والجبهة. سيريب. اللحاء 17 ، 284 & # x02013293. دوى: 10.1093 / cercor / bhj146

شادلين ، إم إن ، بريتن ، ك.إتش ، نيوسوم ، دبليو تي ، وموفشون ، جيه إيه (1996). تحليل حسابي للعلاقة بين الاستجابات العصبية والسلوكية للحركة البصرية. J. نيوروسسي. 16 ، 1486 & # x020131510.

شابلي ، ر. ، وهاوكين ، إم ج. (2011). اللون في القشرة: خلايا معارضة مفردة ومزدوجة. دقة الرؤية. 51 ، 701 & # x02013717. دوى: 10.1016 / j.visres.2011.02.012

شيب ، س ، وزكي ، س. (1985). فصل الممرات المؤدية من المنطقة V2 إلى المنطقتين V4 و V5 من القشرة البصرية لقرد المكاك. طبيعة سجية 315 ، 322 & # x02013325. دوى: 10.1038 / 315322a0

شيب ، س ، وزكي ، س. (1989). تنظيم الوصلات بين المنطقتين V5 و V1 في القشرة البصرية لقرد المكاك. يورو. J. نيوروسسي. 1 ، 309 & # x02013332. دوى: 10.1111 / j.1460-9568.1989.tb00798.x

Sigala ، N. ، Kusunoki ، M. ، Nimmo-Smith ، I. ، Gaffan ، D. ، and Duncan ، J. (2008). الترميز الهرمي لأحداث المهام المتسلسلة في قشرة الفص الجبهي للقرد. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 105 ، 11969 & # x0201311974. دوى: 10.1073 / pnas.0802569105

سنجر ، دبليو ، وغراي ، سي إم (1995). ميزة التكامل البصري وفرضية ارتباط الزمنية. Annu. القس نيوروسسي. 18 ، 555 & # x02013586. دوى: 10.1146 / annurev.ne.18.030195.003011

Sireteanu ، R. ، و Rettenbach ، R. (1995). التعلم الإدراكي في البحث المرئي: سريع ودائم ولكن غير محدد. دقة الرؤية. 35 ، 2037 & # x020132043. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (94) 00295-W

سميث ، إم إيه ، بير ، دبليو ، وموفشون ، جيه إيه (2002). الإشارات في الخلايا العصبية القشرية المخططة المكاك التي تدعم إدراك أنماط الزجاج. J. نيوروسسي. 22 ، 8334 & # x020138345.

سميث ، إم إيه ، كون ، إيه ، وموفشون ، جي إيه (2007). استجابات نمط الزجاج في الخلايا العصبية المكاك V2. J. فيس. 7 ، 5. دوى: 10.1167 / 7.3.5

سبيتزر ، إتش ، ديسيمون ، آر ، وموران ، ج. (1988). زيادة الاهتمام يعزز الأداء السلوكي والعصبي. علم 240 ، 338 & # x02013340. دوى: 10.1126 / العلوم .3353728

سرينيفاسان ، إم في ، لافلين ، إس بي ، ودوبس ، إيه (1982). الترميز التنبئي: نظرة جديدة للتثبيط في شبكية العين. بروك. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 216 ، 427 & # x02013459. دوى: 10.1098 / rspb.1982.0085

ستوكس ، إم جي ، كوسونوكي ، إم ، سيغالا ، إن ، نيلي ، إتش ، جافان ، دي ، ودنكان ، جي (2013). الترميز الديناميكي للتحكم المعرفي في قشرة الفص الجبهي. عصبون 78 ، 364 & # x02013375. دوى: 10.1016 / j.neuron.2013.01.039

سوجيتا ، واي (1999). تجميع أجزاء الصورة في القشرة البصرية الأولية. طبيعة سجية 401 ، 269 & # x02013272. دوى: 10.1038 / 45785

سمرفيلد ، سي ، تريتشوه ، إي إتش ، مونتي ، جي إم ، ميسولام ، إم-إم ، وإيجنر ، ت. (2008). يعكس قمع التكرار العصبي تحقيق التوقعات الإدراكية. نات. نيوروسسي. 11 ، 1004 و # x020131006. دوى: 10.1038 / nn.2163

طومسون ، ك.جي ، وبيتشوت ، إن ب. (2005).خريطة بروز بصرية في مجال العين الأمامية للرئيسيات. بروغ. Res الدماغ. 147 ، 249 & # x02013262. دوى: 10.1016 / S0079-6123 (04) 47019-8

ثورب ، س. ، فيز ، د. ، ومارلو ، سي. (1996). سرعة المعالجة في النظام البصري الإنسان. طبيعة سجية 381 ، 520 & # x02013522. دوى: 10.1038 / 381520a0

Tolhurst ، D.J ، Movshon ، J.A ، and Dean ، A. (1983). الموثوقية الإحصائية للإشارات في الخلايا العصبية المفردة في القشرة البصرية للقطط والقرد. دقة الرؤية. 23 ، 775 & # x02013785. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (83) 90200-6

Tootell، R.، and Hamilton، S. (1989). التشريح الوظيفي للمنطقة البصرية الثانية (V2) في قرود المكاك. J. نيوروسسي. 9 ، 2620 & # x020132644.

توتيل ، آر ، سيلفرمان ، إم إس ، دي فالوا ، آر إل ، وجاكوبس ، جي إتش (1983). التنظيم الوظيفي للمنطقة البصرية القشرية الثانية في الرئيسيات. علم 220 ، 737 & # x02013739. دوى: 10.1126 / العلوم .6301017

Treisman ، A.M ، و Gelade ، G. (1980). وهناك نظرية التكامل ميزة من الاهتمام. كوغن. بسيتشول. 12 ، 97 & # x02013136. دوى: 10.1016 / 0010-0285 (80) 90005-5

Ts & # x02019o، D. Y.، Frostig، R.D، Lieke، E.E، and Grinvald، A. (1990). تم الكشف عن التنظيم الوظيفي للقشرة البصرية للرئيسيات من خلال التصوير البصري عالي الدقة. علم 249 ، 417 & # x02013420. دوى: 10.1126 / العلوم .2165630

Ungerleider ، L. ، and Mishkin ، M. (1983). رؤية الكائن والرؤية المكانية: مساران قشريان. الاتجاهات العصبية. 6 ، 414 & # x02013417. دوى: 10.1016 / 0166-2236 (83) 90190-X

فوجيلز ، ر. ، وأوربان ، ج. (1990). ما مدى نجاح تغيرات الاستجابة للخلايا العصبية المخططة في الإشارة إلى الاختلافات في الاتجاه: دراسة في القرد المميز. J. نيوروسسي. 10 ، 3543 & # x020133558.

Von Der Malsburg، C. (1994). نظرية الارتباط في وظائف المخ. نماذج الشبكة العصبية. 2 ، 95 & # x02013119. دوى: 10.1007 / 978-1-4612-4320-5_2

واتشلر ، ت. ، سيجنووسكي ، تي جيه ، وأولبرايت ، ت د. (2003). تمثيل محفزات اللون في القشرة البصرية الأولية المكاك المستيقظ. عصبون 37 ، 681 & # x02013691. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (03) 00035-7

Wannig ، A. ، Stanisor ، L. ، and Roelfsema ، P.R (2011). الانتشار التلقائي لتعديل الاستجابة الانتباهية على طول معايير الجشطالت في القشرة البصرية الأولية. نات. نيوروسسي. 14 ، 1243 & # x020131244. دوى: 10.1038 / nn.2910.003

Webster ، M.A ، De Valois ، K. K. ، and Switkes ، E. (1990). التمييز في الاتجاه والتردد المكاني للإضاءة والشبكات اللونية. J. Opt. شركة أكون. أ 7 ، 1034 & # x020131049. دوى: 10.1364 / JOSAA.7.001034

ويلسون ، إتش آر ، ويلكنسون ، ف. (1998). الكشف عن الهيكل العالمي في أنماط الزجاج: الآثار المترتبة على رؤية الشكل. دقة الرؤية. 38 ، 2933 & # x020132947. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (98) 00109-6

ويلسون ، هـ.ر. ، ويلكنسون ، ف ، وأسعد ، و. (1997). تلخيص التوجه المركز في رؤية الشكل البشري. دقة الرؤية. 37 ، 2325 & # x020132330. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (97) 00104-1

ويلسون ، ج.أ ، وسويتكس ، إي (2005). تكامل اللونية المختلفة في الرؤية المكانية المبكرة والمتوسطة. J. Opt. شركة أكون. A Opt. صورة Sci. فيس. 22 ، 2169 & # x020132181. دوى: 10.1364 / JOSAA.22.002169

وولف ، جي إم (1994). البحث الموجه 2.0 أ نموذج منقح للبحث البصري. نفسية. ثور. القس. 1 ، 202 & # x02013238. دوى: 10.3758 / BF03200774

يوستي ، ر. (2011). أشواك متغصنة ودوائر موزعة. عصبون 71 ، 772 & # x02013781. دوى: 10.1016 / j.neuron.2011.07.024

زكي ، س.م (1973). الترميز اللوني في القشرة المخية للقرد ريسوس. Res الدماغ. 53 ، 422 & # x02013427. دوى: 10.1016 / 0006-8993 (73) 90227-8

زكي ، س.م (1974). التنظيم الوظيفي لمنطقة بصرية في الضفة الخلفية للتلم الصدغي العلوي لقرد الريسوس. J. Physiol. 236 ، 549 & # x02013573.

زكي ، س.م (1977). الترميز اللوني في التلم الصدغي العلوي للقشرة البصرية لقرد الريس. بروك. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 197 ، 195 & # x02013223. دوى: 10.1098 / rspb.1977.0065

زكي ، س.م (1978). التخصص الوظيفي في القشرة البصرية لقرد الريسوس. طبيعة سجية 274 و 423 و # x02013428. دوى: 10.1038 / 274423a0

زكي ، س ، وبارتلز ، أ. (1998). استقلالية الأنظمة البصرية ونمطية الرؤية الواعية. فيلوس. عبر. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 353 ، 1911 & # x020131914. دوى: 10.1098 / rstb.1998.0343

زانج ، إكس ، زاوبينج ، إل ، زهو ، ت. ، وفانج ، ف. (2012). تقوم الأنشطة العصبية في الإصدار الأول بإنشاء خريطة الملوحة من أسفل إلى أعلى. عصبون 73 ، 183 & # x02013192. دوى: 10.1016 / j.neuron.2011.10.035

الكلمات المفتاحية: اللون ، الشكل ، الفصل ، التكامل ، المعالجة الموزعة ، الخلايا الانتقائية المختلطة ، الشفرة عالية الأبعاد ، الانتقائية المعقدة

الاقتباس: Rentzeperis I و Nikolaev AR و Kiper DC و van Leeuwen C (2014) المعالجة الموزعة للون والشكل في القشرة البصرية. أمام. بسيتشول. 5: 932. دوى: 10.3389 / fpsyg.2014.00932

تم الاستلام: 14 يونيو 2013 تم نشر البحث: 8 يوليو 2013
مقبولة: 05 أغسطس 2014 تم النشر على الإنترنت: 27 أكتوبر 2014.

غالينا بارامي ، جامعة ليفربول هوب ، المملكة المتحدة

روث روزنهولتز ، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، الولايات المتحدة الأمريكية
كونستانتينوس موتوسيس ، جامعة كابوديستريان الوطنية في أثينا ، اليونان

حقوق النشر & # x000A9 2014 Rentzeperis و Nikolaev و Kiper و van Leeuwen. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو الاستنساخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يتم اعتماد المؤلف (المؤلفين) الأصلي أو المرخص له وأن يتم الاستشهاد بالنشر الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يسمح بأي استخدام أو توزيع أو استنساخ لا يتوافق مع هذه الشروط.


مناقشة عامة

في هذه الدراسة ، تم فحص تخطيط موارد المؤسسات للحروف والأرقام المعروضة بصريًا للتحقق من المسار الزمني للفصل بين الفئتين. كما افترضنا ، لوحظ تفكك بين آثار تخطيط موارد المؤسسات التي أثارتها الحروف والأرقام في كل من المواقع القذالية والزمانية اليمنى واليسرى. على وجه التحديد ، أثارت الحروف سعة N1 أكبر بكثير في نصف الكرة الأيسر ، في حين أن الأرقام أثارت سعات N1 أكبر بكثير في نصف الكرة الأيمن ، مع تضاريس فروة الرأس المتشابهة جدًا في مكان آخر. علاوة على ذلك ، أثارت كل من سلاسل الأحرف / الأرقام والحروف / الأرقام الفردية أنماطًا متشابهة من التفكك على المستوى N1 ، مما يعني أن النتائج المرصودة مستقلة إلى حد كبير عن طول سلسلة الأحرف. يشير اكتشاف هذه التأثيرات الفيزيولوجية الكهربية في هذا الكمون المبكر جدًا إلى أن القشرة البصرية للإنسان البالغ قد تم ضبطها لمعالجة الحروف والأرقام بشكل تفاضلي في أحد مستويات التشفير الأولى في التدفق المرئي.

وتجدر الإشارة إلى أن الأحرف والأرقام كلاهما منبهات مألوفة للغاية. بالإضافة إلى ذلك ، قللنا من المعالجة الصوتية أو الدلالية الممكنة من خلال تقديم الحروف الساكنة فقط ، وقمنا بتقليل المعالجة من أعلى إلى أسفل باستخدام مهمة الكشف عن السهم المتعامد مع عرض التحفيز السريع والعشوائي. وبالتالي ، فمن غير المحتمل أن تكون الفوارق التي لوحظت في استجابات تخطيط موارد المؤسسات للأحرف والأرقام بسبب الانتباه التفاضلي من أعلى إلى أسفل أو الاستراتيجيات المعرفية عالية المستوى لهذه المحفزات.

تتفق سعة N1 الأكبر للأحرف عن الأرقام الموجودة في المواقع الزمنية القذالية اليسرى مع الاقتراح القائل بأن المنطقة الزمنية السفلية اليسرى في التلم القذالي الصدغي تستضيف منطقة متخصصة في معالجة شكل الكلمات المرئية (McCandliss et al. ، 2003). في الواقع ، تتطابق خصائص N1 التي تم استحضارها على الجانب الأيسر من قواعد الإملاء بشكل وثيق مع النشاط في منطقة شكل الكلمات المرئية الموجودة عادةً في دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (Dien ، 2009). بريم وآخرون. (2006) ، باستخدام تقنيات الرنين المغناطيسي الوظيفي وتخطيط موارد المؤسسات ، وجد أن تنشيط الرنين المغناطيسي الوظيفي في منطقة شكل الكلمات المرئية يرتبط بشكل موثوق بسعة N1 ، مما يشير إلى أن N1 الذي تثيره المحفزات الإملائية يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتنشيط في القشرة القذالية الصدغية. باستخدام تحليل توطين المصدر ، Maurer et al. (2005) اقترح أن القذالي السفلي N1 المستحضر بالحروف والكلمات ينشأ من كتلة المصدر الصدغي الخلفي القاعدية في التلفيف المغزلي. على نفس المنوال ، دراسة مغناطيسية للدماغ بواسطة Tarkiainen et al. (1999) أبلغ عن نشاط أكبر للكلمات الخالية من الضوضاء مقارنة بالكلمات عالية الضوضاء أو سلاسل الرموز الصامتة في القشرة القذالية الصدغية اليسرى عند حوالي 150 مللي ثانية. وبالتالي ، فإن عدد الأحرف الأكبر من N1 مقارنة بالأرقام الموجودة على المواقع القذالية اليسرى يتوافق مع فكرة أن تأثيرات N1 هذه تعكس حساسية مبكرة في القشرة البصرية لأشكال الحروف المرئية على غيرها من المنبهات المرئية المألوفة للغاية.

بشكل مشابه ، يشير العدد الأكبر من N1 إلى الأرقام مقارنة بالأرقام الموجودة في النصف الأيمن من الكرة الأرضية إلى أن القشرة الصدغية القذالية اليمنى تستضيف منطقة تعالج بشكل تفضيلي أشكال الأرقام المرئية. حظيت المعالجة المرئية لرموز الأرقام (على سبيل المثال ، الأرقام العربية التي تم اختبارها في هذه الدراسة) باهتمام ضئيل نسبيًا في هذا المجال ، لذلك لم تحقق سوى عدد قليل من الدراسات الارتباطات العصبية لمعالجة الأرقام المرئية. أظهر Dehaene (1996) أنه عندما ينخرط المشاركون في مهمة مقارنة عددية ، فإن معالجة الأرقام في التدوين العربي أثارت نشاطًا ثنائيًا N1 أكثر مقارنة بالتدوين اللفظي ، مما أثار نشاط N1 بشكل صارم على الجانب الأيسر. قدمت هذه الدراسة واحدة من أولى التلميحات حول العمليات القابلة للفصل بين الحروف والأرقام. ومع ذلك ، لم يسمح بإجراء مقارنة منهجية بين المعالجة المرئية للأحرف والأرقام نظرًا لوجود اختلافات في الخصائص الفيزيائية للأحرف والأرقام (على سبيل المثال ، عدد الأحرف) وبسبب استخدام مهمة واضحة تتطلب معالجة رقمية. أظهرت بعض الدراسات الحديثة أن بعض المناطق القذالية الصدغية تعالج الأرقام بشكل تفضيلي مقارنة بالمنبهات الأخرى المماثلة جسديًا (Shum et al. ، 2013 Park ، Hebrank ، وآخرون ، 2012 Roux et al. ، 2008) وتشير إلى أن هذه المناطق خارج النطاق هي مضبوطة للاستجابة للأشكال المرئية للأرقام العربية. من المثير للاهتمام ، أن دراسة حديثة لتخطيط كهربية القلب للنشاط التذبذبي في مخطط كهربية الدماغ وجدت منطقة دماغية محددة بؤريًا كانت انتقائية للغاية لمعالجة الأرقام العربية ، وقد تم العثور على هذه المنطقة بشكل موثوق في التلفيف الصدغي السفلي الأيمن الأمامي للشقوق الصدغية القذالية في الأغلبية. من المشاركين (شوم وآخرون ، 2013).

على الرغم من أن تأثيرات ERP التي لوحظت لسلاسل الأحرف والأرقام كانت مماثلة لتلك التي لوحظت للأحرف والأرقام المفردة ، على الأقل على مستوى N1 ، كانت هناك اختلافات ملحوظة بين مجموعتي الاستجابات. على وجه الخصوص ، لوحظ اختلاف ERP في P2 فقط في حالة السلاسل ، وكانت توزيعات فروة الرأس بين معالجة السلسلة والمعالجة أحادية الحرف على المستوى N1 مختلفة قليلاً (قارن الشكل 3 والشكل 6). تشير هذه النتائج إلى أنه قد تكون هناك آليات أساسية مختلفة لمعالجة السلسلة مقارنة بمعالجة الأحرف الفردية ، وهي فكرة يدعمها أيضًا James et al. (2005).

أظهرت الدراسات السابقة أن الجوانب الصوتية والدلالية للمحفزات تعدل تخطيط موارد المؤسسات الخلفي الأيسر بعد مستوى التشفير البصري الأولي الذي يعكسه N1. على سبيل المثال ، وجد Dehaene (1995) في مهمة اتخاذ قرار معجمي أن أشكال موجة تخطيط موارد المؤسسات (ERP) تتباعد بين الكلمات والسلاسل الساكنة أو حتى بين فئات مختلفة من الكلمات ، بدءًا من حوالي 200 مللي ثانية من بداية التحفيز ، مع ظهور أشكال موجات تخطيط موارد المؤسسات للكلمات أكثر إيجابية من تلك. للأوتار الساكنة. هوك وآخرون. (2006) ، باستخدام مهمة اتخاذ القرار المعجمية ، أظهر اختلافًا ملحوظًا في P2 أثارته الكلمات مقارنة بالكلمات الكاذبة (أي ، الكلمات الكاذبة القابلة للنطق) ، مع الكلمات الكاذبة التي تثير سعة أكبر. من وجهة نظر مختلفة ، McCandliss et al. (1997) أظهر أن الاختلاف في حجم P2 بين الكلمات الإنجليزية والسلاسل الساكنة كان أكبر بكثير (مع الكلمات التي تثير سعة أكبر) في مهمة دلالية مقارنة بمهمة المشاهدة السلبية. علاوة على ذلك ، عندما درب المؤلفون المشاركين على ربط مجموعة من الكلمات الاصطناعية بأشياء وخصائص وأحداث ذات معنى ، لاحظوا تغيرًا كبيرًا في السعة في P2 لهذه المحفزات المكتسبة ، ولكن ليس في N1. في المقابل ، لم يتم ملاحظة أي تغييرات ناتجة عن التدريب في P2 في الكلمات الاصطناعية غير المدربة التي تتوافق في الانتظام الإملائي مع الكلمات الاصطناعية المدربة. تشير هذه الدراسات إلى أن الجوانب اللغوية للمحفزات تعدل استجابات الدماغ على مستوى P2. وفقًا لهذه الفكرة ، تُظهر نتائجنا اختلافًا في السعة P2 بين سلاسل الأحرف والأرقام ، ولكن ليس بين الأحرف الفردية والأرقام ، مما يشير إلى أن القشرة البصرية قد تستخرج ضمنيًا المعلومات الصوتية أو الدلالية في بعض الحالات دون غيرها.

من ناحية أخرى ، من الصعب تخيل وجود عدم تناسق في المعالجة الصوتية أو الدلالية بين الحروف والأرقام فقط في السلاسل وليس في الأحرف الفردية. لذلك ، قد لا تكون اختلافات P2 في نصف الكرة الأيسر بسبب التأثيرات الصوتية أو الدلالية الضمنية على المعالجة البصرية في سياق دراستنا. بدلاً من ذلك ، قد يشير P2 في سياق معالجة صيغة الكلمات المرئية إلى مرحلة لاحقة من التسلسل الهرمي لكاشفات التوليفة المحلية (Dehaene et al. ، 2005). يقترح هذا النموذج النظري ، المستوحى من النماذج الفسيولوجية العصبية للتعرف الثابت على الأشياء ، أن هناك تنظيمًا هرميًا حيث تكتشف الخلايا العصبية أنماطًا من المحفزات البصرية لزيادة التعقيد على طول التسلسل الهرمي. في حين أن تجمعات الخلايا العصبية في المستويات الدنيا قد تعالج الأحرف المفردة بشكل أكثر فاعلية ، فإن تجمعات الخلايا العصبية في المستويات العليا قد تعالج بشكل أكثر فاعلية مجموعات من الشخصيات. تتلاءم بياناتنا جيدًا مع هذا الاقتراح ، حيث أظهرت سلاسل الحروف فقط ، وليس الأحرف المفردة ، P2 أكبر مقارنة بالأرقام. علاوة على ذلك ، وفقًا لهذه الفكرة ، تشير نتائجنا إلى أن معالجة سلسلة الحروف فقط (وليس معالجة سلسلة الأرقام) في القشرة البصرية اليسرى تخضع لهذا التنظيم الهرمي.

من المهم أيضًا في هذه الدراسة أن الخطوط الخاطئة أثارت سعة تخطيط موارد المؤسسات أكبر من كل من الأحرف والأرقام عبر مراحل متعددة من المعالجة. على الرغم من أن أنماط تخطيط موارد المؤسسات (ERP) ذات الخط الخاطئ لا تفسر الفصل المزدوج في نصف الكرة بين الأحرف والأرقام ، والذي كان السؤال البحثي الأكثر مركزية في هذه الدراسة ، إلا أنها قد توفر رؤى مهمة لتوليد المزيد من الفرضيات حول كيفية معالجة القشرة البصرية للمنبهات غير المألوفة بشكل مختلف عن منبهات مألوفة. تجدر الإشارة أولاً إلى أن بعض الدراسات السابقة أظهرت استجابات أكبر لتخطيط موارد المؤسسات ، على الأقل في النطاق N1 ، للحروف والكلمات مقارنة بالخطوط الخاطئة ، وهو نمط مخالف لنتائجنا (Stevens et al.، 2013 Wong et al.، 2005). ومع ذلك ، في هذه الدراسات ، تم استخدام مهمة 1-back للهوية مع عروض تحفيز أطول بكثير وفواصل زمنية أطول مقارنة بدراستنا. وفقًا لذلك ، فإن أحد الاحتمالات هو أن التشفير النشط للمنبهات المعروفة (على سبيل المثال ، الحروف والكلمات الأصلية) عبر آليات الانتباه من أعلى إلى أسفل قد يؤدي إلى استطالات N1 أكبر من التشفير النشط لمحفزات غير معروفة أو غير مفهومة. في المقابل ، عندما يتم تقليل استراتيجيات الانتباه أو الترميز من أعلى إلى أسفل ، كما هو الحال في دراستنا ، قد لا يكون هناك تحسين انتقائي لـ N1 للمنبهات المعروفة.

النشاط العصبي المحسن للخطوط الخاطئة في دراستنا يوازي النتائج السابقة للرنين المغناطيسي الوظيفي (Park ، Hebrank ، وآخرون ، 2012 Vinckier et al. ، 2007) ولكنه يظهر أيضًا أن هذا التحسين يحدث مبكرًا جدًا (في وقت مبكر مثل P1 عند 100 مللي ثانية) في تيار المعالجة. يمكن تفسير استجابات تخطيط موارد المؤسسات الأكبر للخطوط الخاطئة بعدم الكفاءة في عملية مطابقة القالب للمنبهات غير المألوفة. على سبيل المثال ، يمكن اكتشاف المنبهات المألوفة ذات الخبرة العالية مثل الأحرف والأرقام بواسطة أجهزة الكشف عن الميزات العامة في وقت مبكر من تدفق المعالجة المرئية ثم يتم إدخالها بسرعة في مستويات المعالجة اللاحقة لمزيد من الحروف البؤرية ومناطق الأرقام بشكل منفصل في نصفي الكرة الأرضية. في المقابل ، قد يعكس النشاط الأكبر حول P1 للخطوط الخاطئة الحاجة إلى ترميز أكثر شمولاً لهذه المنبهات غير المألوفة بواسطة كاشفات الميزات العامة في المستويات المبكرة ، مما يؤدي إلى نشاط عصبي أكبر قد ينتشر خلال مراحل لاحقة من تيار المعالجة. وبالتالي ، فإن التحسين العام للاستجابة العصبية للخطوط الخاطئة يمكن أن ينتج عن النشاط الموسع لكاشفات الميزات العامة التي لها تأثير ضئيل من التجربة السابقة مع الخطوط الخاطئة. تمشيا مع هذه الفكرة ، بارك ، بارك ، وآخرون. (2012) في دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي للتوائم أحادية الزيجوت أظهرت تأثيرًا تجريبيًا أصغر (أي تأثيرات بيئية فريدة) في الاستجابة العصبية للخطوط الخاطئة مقارنة بالحروف ، على الرغم من أن حجم الاستجابة العصبية للخطوط الخاطئة كان أكبر من استجابة الحروف.

باختصار ، تُظهر تجربتا الفيزيولوجيا الكهربية المقدمتان هنا أن القشرة البصرية البشرية تعرض معالجة متباينة نصف كروي لفئتين من الرموز المحددة ثقافيًا ، أو التعسفية بخلاف ذلك ، وهي تفعل ذلك في وقت مبكر جدًا في تيار المعالجة. تكمل هذه النتائج دراسة سابقة للرنين المغناطيسي الوظيفي (Park ، Hebrank ، وآخرون ، 2012) من خلال إظهار وقت حدوث التفكك بدقة أثناء معالجة الحروف والأرقام ، وكذلك عندما تفرق معالجة كلا نوعي التحفيز المحدد ثقافيًا عن المتشابهين جسديًا ولكن أشكال تحفيز بصري غير مألوفة (خطوط زائفة) ، مما يوفر معلومات زمنية مهمة لم توفرها دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي. تشير نتائجنا أيضًا إلى أن معالجة سلاسل الحروف والأرقام تستخدم المسارات العصبية التي تختلف جزئيًا عن تلك التي تعالج الأحرف الفردية للأحرف والأرقام. تشير هذه النتائج إلى تخصص عصبي رئيسي في القشرة البصرية المبكرة مدفوعًا بخبرة واسعة فريدة من نوعها للبشر. يجب أن تستكشف الدراسات المستقبلية متى يحدث هذا التخصص في الإطار الزمني التطوري وكيف ولماذا يحدث.


ذاكرة التعرف [تحرير | تحرير المصدر]

عندما ترى شيئًا ، فأنت تعرف ما هو الشيء لأنك رأيته في مناسبة سابقة ، فهذه ذاكرة التعرف.لا يقتصر تأثير الشذوذ في التيار البطني (أي) للمسار البصري على قدرتنا على التعرف على كائن ما ، ولكن أيضًا على الطريقة التي يتم بها تقديم الكائن إلينا.

الألفة [عدل | تحرير المصدر]

آلية خالية من السياق بمعنى أن ما ندركه يشعر بأنه مألوف بدلاً من قضاء الوقت في محاولة العثور عليه في أي سياق نعرف هذا الكائن. & # 9127 & # 93 تشارك المنطقة البطنية الجانبية للفص الأمامي في ترميز الذاكرة أثناء التعلم العرضي ثم الحفاظ عليها واسترجاعها لاحقًا. & # 9127 & # 93 الألفة يمكن أن تحفز عمليات إدراكية مختلفة عن تلك الخاصة بالأشياء غير المألوفة مما يعني أن إدراكنا لكمية محدودة من الأشياء المألوفة فريد من نوعه. & # 9128 & # 93 يمكن أن تؤثر الانحرافات عن وجهات النظر والسياقات النموذجية على الكفاءة التي يتم من خلالها التعرف على الكائن بشكل أكثر فعالية. & # 9128 & # 93 لقد وجد أنه لا يتم التعرف فقط على الأشياء المألوفة بشكل أكثر كفاءة عند عرضها من وجهة نظر مألوفة تعارض وجهة نظر غير مألوفة ، ولكن هذا المبدأ ينطبق أيضًا على الأشياء الجديدة. هذا يستنتج من فكرة أن تمثيلات الأشياء في دماغنا منظمة بطريقة مألوفة أكثر للأشياء التي نلاحظها في البيئة. & # 9128 & # 93 لا يعتمد التعرف بشكل كبير على شكل الكائن و / أو طرق العرض فحسب ، بل يرجع أيضًا إلى المعلومات الديناميكية. & # 9129 & # 93 الألفة يمكن أن تفيد في إدراك شاشات الضوء الديناميكي ، والأشياء المتحركة ، وجنس الوجوه ، والتعرف على الوجوه. & # 9128 & # 93

تذكر [عدل | تحرير المصدر]

يتشابه التذكر مع الإلمام بالعديد من أوجه التشابه ، ولكنه يعتمد على السياق ، ويتطلب معلومات محددة من الحادث الذي تم الاستفسار عنه. & # 9127 & # 93


يكشف التتبع على مستوى الدماغ للخلايا العصبية المفردة عن اتساع نقل المعلومات من القشرة البصرية

نشر تعاون دولي لعلماء الأعصاب اليوم بحثًا بلغة طبيعة سجية إظهار اتساع الاتصال العصبي في القشرة البصرية باستخدام مجموعة من الطرق لتتبع إسقاطات الخلايا العصبية الفردية عبر الدماغ.

في النماذج الكلاسيكية للنظام المرئي ، تتدفق المعلومات من القشرة البصرية "الأولية" (V1) إلى مناطق أكثر تخصصًا في اتجاه مجرى النهر تركز على سبيل المثال على حركة الصورة أو شكل الصورة. ومع ذلك ، فإن تفاصيل كيفية نقل الخلايا الفردية لهذه المعلومات غير مفهومة.

علق البروفيسور توم مرسيك فلوجل ، أحد كبار مؤلفي الورقة البحثية وقائد المشروع في Biozentrum ، جامعة بازل ومدير مركز Sainsbury Wellcome:

"إن فهم التشريح الدقيق الذي تقوم من خلاله الخلايا العصبية الفردية بتوزيع الإشارات إلى أهدافها هو خطوة حاسمة لتشكيل العلاقة بين البنية العصبية والوظيفة."

حتى الآن ، ظل من غير الواضح ما إذا كان نقل المعلومات من القشرة البصرية الأولية هو إلى حد كبير "خلية عصبية واحدة - منطقة هدف واحدة" ، أو إذا كانت الخلايا العصبية الفردية توزع إشاراتها عبر مناطق متعددة في اتجاه التيار.

في حين أن البحث الذي أجراه علماء الأعصاب من مركز Sainsbury Wellcome للدوائر العصبية والسلوك ، بالاشتراك مع Cold Spring Harbour و Biozentrum ، أكد وجود إسقاطات مخصصة لمناطق قشرية معينة ، وجد العلماء أن هذه كانت الاستثناء وأن غالبية تبث الخلايا العصبية القشرة البصرية الأولية المعلومات إلى أهداف متعددة.

علق Justus M. Kebschull ، أحد المؤلفين الأوائل على الورقة في Cold Spring Harbour:

"تكشف النتائج التي توصلنا إليها أن الخلايا العصبية الفردية في القشرة البصرية تقدم إلى عدة أهداف في القشرة المخية الحديثة. وهذا يعني أن إشاراتها موزعة على نطاق واسع وأن الخلايا العصبية الفردية تساهم في عمليات حسابية متوازية متعددة عبر القشرة المخية الحديثة."

في ال طبيعة سجية ورقة ، يوضح الفريق الطريقتين التكميليتين اللتين استخدماهما لرسم خرائط لأنماط الإسقاط. أولاً ، استخدموا تتبع محور عصبي كامل الدماغ قائم على التألق عن طريق وسم الخلايا العصبية في القشرة البصرية اليمنى لكل فأر باستخدام GFP ثم تصوير الإسقاطات المحورية عن طريق التصوير المقطعي ثنائي الفوتون المتسلسل للدماغ بالكامل.

تم بعد ذلك استخدام أطلس Allen Mouse Brain المرجعي لتحديد المناطق التي لوحظت فيها النهايات المحورية. تم العثور على الخلايا العصبية للقشرة البصرية الأولية للفأر (V1) بدرجة عالية من التنوع الإسقاطي وتم العثور على معظم الخلايا العصبية للطبقة 2/3 الفردية لتوزيع المعلومات على مناطق متعددة بدلاً من الإسقاط على هدف واحد. كانت تسمى هذه الخلايا العصبية "الخلايا العصبية الإذاعية".

ثانيًا ، استخدم الباحثون تسلسل الحمض النووي عالي الإنتاجية للخلايا العصبية المشفرة وراثيًا (MAPseq) لتحديد ما إذا كانت الخلايا العصبية الناقلة تستهدف المناطق القشرية بشكل عشوائي ، أو ما إذا كانت تستهدف بشكل مفضل ، أو تتجنب ، مجموعات فرعية معينة من المناطق ، مما يشير إلى بنية ذات ترتيب أعلى. .

تم تصنيف الآلاف من الخلايا العصبية V1 بشكل فريد مع تسلسل RNA العشوائي ، في الرموز الشريطية الأساسية. ثم تنقل كل خلية عصبية مسماة الباركود إلى عملياتها المحورية الخاصة حيث يمكن قراءتها بشكل عالٍ خلال تسلسل المنطقة المستهدفة التي تم تشريحها لتحديد أهداف الإسقاط لتلك الخلية العصبية المحددة إلى مناطق بصرية أعلى.

يشرح البروفيسور أنتوني زادور ، مؤلف كبير آخر وقائد مشروع في مختبر كولد سبرينغ هاربور ، التقنية الثورية:

"تسلسل الحمض النووي الريبي ، أو" الرموز الشريطية "، التي نقدمها إلى الخلايا العصبية الفردية فريدة بشكل لا لبس فيه ، وهذا يمكننا من تحديد ما إذا كانت الخلايا العصبية الفردية ، على عكس مناطق بأكملها ، مصممة لأهداف محددة."

كشفت هذه التقنية أن غالبية الخلايا العصبية V1 تتجه إلى مناطق بصرية أعلى بطريقة غير عشوائية. تم تحديد ستة أشكال إسقاطية تعكس عدة فئات فرعية من الخلايا العصبية الإسقاطية لنقل المعلومات المتباينة من V1 إلى مناطق بصرية أعلى.

يذكر الباحثون أن نتائج الدراسة "تشير إلى تخصص وظيفي لمجموعات سكانية فرعية من خلايا الإسقاط يتجاوز تعيين" خلية عصبية واحدة - منطقة هدف واحدة ".

واختتمت البروفيسورة السيدة / فلوجل قائلة: "ستكون القطعة التالية من اللغز هي فهم ما تفعله كل من أشكال الإسقاط هذه للمعالجة البصرية والإدراك وكيف يتم إنشاء أنماط الاتصال بعيدة المدى أثناء التطوير".


مراجع

Baron، J.، & amp Thurstone، I. (1973). تحليل لتأثير تفوق الكلمة. علم النفس المعرفي, 4, 207–228.

بلاك ، إس إي ، وأمبير بيرمان ، إم (1994). التوطين في الإسكندرية. في A. Kertesz (محرر) ، التوطين والتصوير العصبي في علم النفس العصبي (ص 331 - 376). نيويورك: مطبعة أكاديمية.

بوكهايمر ، س. (2002). التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي للغة: مناهج جديدة لفهم التنظيم القشري للمعالجة الدلالية. المراجعة السنوية لعلم الأعصاب, 25, 151–188.

Booth، J.R، Burman، D. D.، Meyer، J.R، Gitelman، D.R، Parrish، T.B، & amp Mesulam، M.M (2002). استقلالية طريقة فهم الكلمات. رسم خرائط الدماغ البشري, 16, 251–261.

Boynton ، G.M ، Engel ، S.A ، Glover ، G.H ، & amp Heeger ، D.J (1996). تحليل الأنظمة الخطية للتصوير الوظيفي بالرنين المغناطيسي في الإنسان V1. مجلة علم الأعصاب, 16, 4207–4221.

كاتيل ، جي إم (1886). الوقت الذي تستغرقه العمليات الدماغية. عقل, 11, 220–242.

Cohen، L.، & amp Dehaene، S. (2004). التخصص ضمن التيار البطني: حالة منطقة شكل الكلمة المرئية. NeuroImage, 22, 466–476.

كوهين ، إل ، ديهاين ، إس ، نقاش ، إل ، ليهيريسي ، إس ، ديهاين-لامبرتز ، جي ، هيناف ، إم إيه ، وأمبير ميشيل ، إف (2000). منطقة شكل الكلمة المرئية: التوصيف المكاني والزماني لمرحلة أولية من القراءة في الموضوعات العادية والمرضى الذين يعانون من انقسام الدماغ الخلفي. مخ, 123, 291–307.

Dehaene، S.، Jobert، A.، Naccache، L.، Ciuciu، P.، Poline، J.B، Le Bihan، D.، & amp Cohen، L. (2004). التعرف على الحروف الملزمة والثابت للكلمات المقنعة: دليل سلوكي وتصوير عصبي. علم النفس, 15, 307–313.

Dehaene، S.، Le Clec’H، G.، Poline، J.B، Le Bihan، D.، & amp Cohen، L. (2002). منطقة شكل الكلمة المرئية: تمثيل مسبق للكلمات المرئية في التلفيف المغزلي. تقرير NeuroReport, 13, 321–325.

Dehaene، S.، Naccache، L.، Cohen، L.، Le Bihan، D.، Mangin، J.F، Poline، J.B، & amp Riviere، D. (2001). الآليات الدماغية لإخفاء الكلمات وتهيئة التكرار اللاواعي. علم الأعصاب الطبيعي, 4, 678–680.

ديفلين ، جي تي ، مور ، سي جيه ، مومري ، سي جيه ، جورنو تيمبيني ، إم إل ، فيليبس ، جيه إيه ، نوبيني ، يو ، وآخرون. (2002). القيود التشريحية على النظريات المعرفية لخصوصية الفئة. NeuroImage, 15, 675–685.

داونينج ، بي إي ، جيانغ ، واي ، شومان ، إم ، وأمب كانويشر ، إن (2001). منطقة قشرية انتقائية للمعالجة البصرية لجسم الإنسان. علم, 293, 2470–2473.

Epstein، R.، & amp Kanwisher، N. (1998). تمثيل القشرية البيئة البصرية المحلية. طبيعة سجية, 392, 598–601.

فرح ، م.ج. (1990). العمه البصري. كامبريدج ، ماساتشوستس: مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا.

الزهور ، D.L ، جونز ، K. ، نوبل ، K. ، VanMeter ، J. ، Zeffiro ، T.A ، Wood ، F.B ، & amp Eden ، G.F (2004). الانتباه إلى الأحرف المفردة ينشط القشرة الخارجية اليسرى. NeuroImage, 21, 829–839.

Frackowiak ، R. ، Friston ، K. ، Frith ، C. ، Dolan ، R. ، & amp Mazziotta ، J.C (1997). وظيفة الدماغ البشري. نيويورك: مطبعة أكاديمية.

Gabrieli، J.DE، Poldrack، R.A، & amp Desmond، J.E (1998). دور قشرة الفص الجبهي الأيسر في اللغة والذاكرة. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 95, 906–913.

غاريت ، إيه إس ، فلاورز ، دي إل ، أبشر ، جي آر ، فاهي ، إف إتش ، غيج ، إتش دي ، كيز ، جي دبليو ، وآخرون. (2000). النشاط القشري المتعلق بدقة التعرف على الحروف. NeuroImage, 11, 111–123.

غوتييه ، آي (2000). ما الذي يعيق تنظيم القشرة الصدغية البطنية؟ الاتجاهات في العلوم المعرفية, 4, 1–2.

Gauthier، I.، & amp Logothetis، N. (2000). هل التعرف على الوجوه ليس فريدًا من نوعه بعد كل شيء؟ علم النفس العصبي المعرفي, 17, 125–142.

Gauthier، I.، Tarr، M. J.، Anderson، AW، Skudlarski، P.، & amp Gore، J.C (1999). يزداد تنشيط "منطقة الوجه" المغزلي مع الخبرة في التعرف على الأشياء الجديدة. علم الأعصاب الطبيعي, 2, 568–573.

Gauthier، I.، Tarr، M. J.، Moylan، J.، Skudlarski، P.، Gore، J.C، & amp Anderson، A.W (2000). "منطقة الوجه" المغزلي هي جزء من شبكة تعالج الوجوه على المستوى الفردي. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 12, 495–504.

Gauthier، I.، Wong، A.C-N.، Hayward، W.G، & amp Cheung، S.-C. (2004). ضبط الخط المرتبط بالخبرة في إدراك الحروف. قدمت مخطوطة للنشر.

Genovese، C.R، Lazar، N.A، & amp Nichols، T. (2002). عتبة الخرائط الإحصائية في التصوير العصبي الوظيفي باستخدام معدل الاكتشاف الخاطئ. NeuroImage, 15, 870–878.

جريل سبيكتور ، ك. (2003). الأساس العصبي لإدراك الكائن. الرأي الحالي في علم الأعصاب, 13, 159–166.

جريل-سبيكتور ، ك. ، كوشنير ، ت. ، إيدلمان ، س. ، أفيدان ، ج. ، إتزاك ، واي. ، & أمب ملاخ ، ر. (1999). المعالجة التفاضلية للأجسام في ظل ظروف عرض مختلفة في المجمع القذالي الوحشي للإنسان. عصبون, 24, 187–203.

Hagoort، P.، Indefrey، P.، Brown، C.، Herzog، H.، Steinmetz، H.، & amp Seitz، R.J (1999). الدوائر العصبية المشاركة في قراءة الكلمات الألمانية والحروف الكاذبة: دراسة PET. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 11, 383–398.

حسون ، يو ، ليفي ، آي ، بيرمان ، إم ، هندلر ، ت ، وأمب ملاخ ، ر. (2002). التحيز اللامركزي كمبدأ تنظيمي لمناطق الكائن البشري المرتفع. عصبون, 34, 479–490.

Ishai، A.، Ungerleider، L.G، Martin، A.، Schouten، J.L، & amp Haxby، J. (1999). التمثيل الموزع للأشياء في المسار البصري البطني للإنسان. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 96, 9379–9384.

جيمس ، ك.إتش ، وأمبير غوتييه (2005). التخصص العصبي للحروف: آثار الكتابة والتخيل وإدراك الحروف. مخطوطة قيد الإعداد.

جيمس ، ك.إتش ، مارتيللي ، إم ، جيمس ، ت. دبليو ، ماجاج ، إن جيه ، بيلي ، دي جي ، أند جوتييه ، آي (2004 ، أبريل-مايو). يكشف التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي عن دور التلفيف المغزلي الأيسر في اكتشاف الحروف. تم تقديم ملصق في الاجتماع السنوي لجمعية علوم الرؤية ، ساراسوتا ، فلوريدا.

Jobard، G.، Crivello، F.، & amp Tzourio-Mazoyer، N. (2003). تقييم نظرية المسار المزدوج للقراءة: تحليل ما وراء 35 دراسة تصوير عصبي. NeuroImage, 20, 693–712.

جونستون ، جي سي ، وأمبير ماكليلاند ، جي إل (1974). إدراك الحروف في الكلمات: لا تسعى فتجد. علم, 184, 1192–1194.

جوزيف ، ج إي ، جاثرس ، إيه دي ، أمبير بايبر ، جي إيه (2003). مناطق قشرية مشتركة ومنفصلة لمعالجة الكائنات والحروف. بحوث الدماغ المعرفي, 17, 56–67.

كانويشر ، ن. (2000). خصوصية المجال في إدراك الوجه. علم الأعصاب الطبيعي, 3, 759–763.

Kanwisher، N.، Chun، M.، & amp McDermott، J. (1996). يكشف التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي في موضوعات فردية عن مواضع في القشرة الخارجية شديدة الحساسية للوجوه والأشياء. طب العيون الاستقصائي والعلوم البصرية, 37، S193.

Kanwisher، N.، McDermott، J.، & amp Chun، M. M. (1997). منطقة الوجه المغزلي: وحدة في القشرة الخارجية للإنسان متخصصة في إدراك الوجه. مجلة علم الأعصاب, 17, 4302–4311.

كيرشر ، تي تي ، برامر ، إم ، توس ، إيه إن ، ويليامز ، إس سي ، وأمبير ماكجوير ، بي كيه (2001). إشراك القشرة الزمنية اليمنى أثناء معالجة السياق اللغوي. علم النفس العصبي, 39, 798–809.

LaBerge، D.، & amp Samuels، S. J. (1974). نحو نظرية معالجة المعلومات التلقائي في القراءة. علم النفس المعرفي, 6, 293–323.

Longcamp ، M. ، Anton ، J.L ، Roth ، M. ، & amp Velay ، J.L (2003). العرض المرئي للأحرف المفردة ينشط منطقة بريموتور تشارك في الكتابة. NeuroImage, 19, 1492–1500.

Malach، R.، Levy، I.، & amp Hasson، U. (2002). تضاريس مناطق الجسم البشري عالية الترتيب. الاتجاهات في العلوم المعرفية, 6, 176–184.

Malach ، R. ، Reppas ، J.B ، Benson ، R. R. ، Kwong ، K. K. ، Jiang ، H. ، Kennedy ، W. A. ​​، et al. (1995). تم الكشف عن النشاط المرتبط بالأجسام عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي في القشرة القذالية البشرية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 92, 8135–8139.

McCandliss، B. D.، Cohen، L.، & amp Dehaene، S. (2003). مجال شكل الكلمة المرئي: خبرة للقراءة في التلفيف المغزلي. الاتجاهات في العلوم المعرفية, 7, 293–299.

ماكليلاند ، جي إل (1977). معلومات الخطاب والتكوين في تعريف الكلمات. مجلة التعلم اللفظي والسلوك اللفظي, 16, 137–150.

Mewhort ، D.JK (1974). دقة وترتيب التقرير في تحديد مقياس سرعة الدوران. المجلة الكندية لعلم النفس, 28, 383–398.

مونك ، أ.ف ، وأمب هولم ، سي (1983). أخطاء في التدقيق اللغوي: دليل على استخدام شكل الكلمة في التعرف على الكلمات. الذاكرة والإدراك, 11, 16–23.

مور ، سي جيه ، وأمبير برايس ، سي جيه (1999). ثلاث مناطق صدغية بطنية متميزة للقراءة وتسمية الأشياء. NeuroImage, 10, 181–192.

مورثا ، إس ، تشيرتكوف ، إتش ، بيوريجارد ، إم ، وأمبير إيفانز ، إيه (1999). الركيزة العصبية لتسمية الصورة. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 11, 399–423.

أوجاوا ، إس ، مينون ، آر إس ، تانك ، دي دبليو ، كيم ، إس جي ، ميركل ، إتش ، إلرمان ، جي إم ، وأمبير أوجربيل ، ك. (1993). رسم خرائط وظيفية للدماغ عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي المتباين المعتمد على مستوى أكسجة الدم: مقارنة خصائص الإشارة بنموذج فيزيائي حيوي. مجلة الفيزيولوجيا الحيوية, 64, 803–812.

بيلي ، دي جي ، فاريل ، بي ، أمبير مور ، دي سي (2003). عدم الكفاءة الملحوظة في التعرف على الكلمات. طبيعة سجية, 423, 752–756.

بيلسبري ، دبليو ب. (1897). دراسة في الإدراك. المجلة الأمريكية لعلم النفس, 8, 315–393.

بولك ، ت.أ ، & أمبير فرح ، إم ج. (1995). توطين الدماغ لفئات التحفيز التعسفي: حساب بسيط يعتمد على التعلم Hebbian. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 92, 12370–12373.

بولك ، ت.أ ، وأمبير فرح ، إم جيه (1998). التطور العصبي وتنظيم التعرف على الحروف: دليل من التصوير العصبي الوظيفي ، والنمذجة الحاسوبية ، والدراسات السلوكية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 95, 847–852.

بولك ، ت.أ ، وأمبير فرح ، إم ج. (2002). دليل وظيفي للتصوير بالرنين المغناطيسي لمنطقة شكل كلمة مجردة وليست إدراكية. مجلة علم النفس التجريبي: عام, 131, 65–72.

بولك ، تي إيه ، ستالكوب ، إم ، أغيري ، جي كي ، ألسوب ، دي سي ، دي إسبوزيتو ، إم ، ديتر ، جيه إيه ، وأمبير فارح ، إم جي (2002). التخصص العصبي للتعرف على الحروف. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 14, 145–159.

برايس ، سي جيه (2000). تشريح اللغة: مساهمات من التصوير العصبي الوظيفي. مجلة التشريح, 197, 335–359.

برايس ، سي جيه ، وأمبير ديفلين ، جي تي (2003). أسطورة منطقة شكل الكلمة المرئية. NeuroImage, 19, 473–481.

Puce، A.، Allison، T.، Asgari، M.، Gore، J.C، & amp McCarthy، G. (1996). الحساسية التفاضلية للقشرة البصرية للإنسان للوجوه وأوتار الحروف والأنسجة: دراسة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي. مجلة علم الأعصاب, 16, 5205–5215.

بوغ ، ك.ر ، مينكل ، دبليو إي ، جينر ، إيه آر ، كاتز ، إل ، فروست ، إس جيه ، لي ، جي آر ، وآخرون. (2001). دراسات بيولوجية عصبية لإعاقة القراءة والقراءة. مجلة اضطرابات الاتصال, 34, 479–492.

رايشر ، جي إم (1969). الاعتراف الإدراكي كدالة ذات مغزى للمادة التحفيزية. مجلة علم النفس التجريبي, 81, 274–280.

Rosch ، E. ، Mervis ، C.B ، Gray ، W. D. ، Johnson ، D. M. ، & amp Boyes Braem ، P. (1976). الأشياء الأساسية في الفئات الطبيعية. علم النفس المعرفي, 8, 382–439.

Rossion ، B. ، Gauthier ، I. ، Goffaux ، V. ، Tarr ، M.J ، & amp Crommelinck ، M. (2002). يؤدي التدريب على الخبرة باستخدام أشياء جديدة إلى استجابات كهربية فيزيولوجية جانبية تشبه الوجه. علم النفس, 13, 250–257.

سانوكي ، تي ، بوير ، كي دبليو ، هيث ، إم دي ، وأمبير ساركار ، إس (1998). هل الحواف كافية للتعرف على الأشياء؟ مجلة علم النفس التجريبي: الإدراك البشري وأداء أمبير, 24, 340–349.

Tagamets ، M.A ، Novick ، ​​J.M ، Chalmers ، M.L ، & amp Friedman ، R.B (2000). نهج حدودي للمعالجة الإملائية في الدماغ: دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 12, 281–297.

Tarkiainen، A.، Helenius، P.، Hansen، P.C، Cornelissen، P.L، & amp Salmelin، R. (1999). ديناميات إدراك سلسلة الحروف في القشرة الصدغية البشرية. مخ, 122, 2119–2131.

van Leeuwen، C.، & amp Lachmann، T. (2004). تأثيرات التطابق السلبية والإيجابية في الحروف والأشكال. الإدراك والفيزياء النفسية, 66, 908–925.

ويلر ، د. (1970). العمليات في التعرف على الكلمات. علم النفس المعرفي, 1, 59–85.

Wong، A.C-N.، & amp Gauthier، I. (2002). الخبرة المرئية بأنظمة الأبجدية المختلفة. مخطوطة غير منشورة.

Wong، A.C-N، Gauthier، I.، Woroch، B.، DeBuse، C.، & amp Curran، T. (2005). استجابة الفيزيولوجيا الكهربية المبكرة المرتبطة بالخبرة في إدراك الحرف. علم الأعصاب الإدراكي والعاطفي والسلوكي, 5, 306–318.

Wong، A.C-N، Jobard، G.، James، T.W، James، K.H، & amp Gauthier، I. (2005).الخبرة مع الأحرف في أنظمة الكتابة الأبجدية وغير الأبجدية تشارك في نفس المنطقة القذالية الصدغية. قدمت مخطوطة للنشر.


مناقشة عامة

في هذه الدراسة ، تم فحص تخطيط موارد المؤسسات للحروف والأرقام المعروضة بصريًا للتحقق من المسار الزمني للفصل بين الفئتين. كما افترضنا ، لوحظ تفكك بين آثار تخطيط موارد المؤسسات التي أثارتها الحروف والأرقام في كل من المواقع القذالية والزمانية اليمنى واليسرى. على وجه التحديد ، أثارت الحروف سعة N1 أكبر بكثير في نصف الكرة الأيسر ، في حين أن الأرقام أثارت سعات N1 أكبر بكثير في نصف الكرة الأيمن ، مع تضاريس فروة الرأس المتشابهة جدًا في مكان آخر. علاوة على ذلك ، أثارت كل من سلاسل الأحرف / الأرقام والحروف / الأرقام الفردية أنماطًا متشابهة من التفكك على المستوى N1 ، مما يعني أن النتائج المرصودة مستقلة إلى حد كبير عن طول سلسلة الأحرف. يشير اكتشاف هذه التأثيرات الفيزيولوجية الكهربية في هذا الكمون المبكر جدًا إلى أن القشرة البصرية للإنسان البالغ قد تم ضبطها لمعالجة الحروف والأرقام بشكل تفاضلي في أحد مستويات التشفير الأولى في التدفق المرئي.

وتجدر الإشارة إلى أن الأحرف والأرقام كلاهما منبهات مألوفة للغاية. بالإضافة إلى ذلك ، قللنا من المعالجة الصوتية أو الدلالية الممكنة من خلال تقديم الحروف الساكنة فقط ، وقمنا بتقليل المعالجة من أعلى إلى أسفل باستخدام مهمة الكشف عن السهم المتعامد مع عرض التحفيز السريع والعشوائي. وبالتالي ، فمن غير المحتمل أن تكون الفوارق التي لوحظت في استجابات تخطيط موارد المؤسسات للأحرف والأرقام بسبب الانتباه التفاضلي من أعلى إلى أسفل أو الاستراتيجيات المعرفية عالية المستوى لهذه المحفزات.

تتفق سعة N1 الأكبر للأحرف عن الأرقام الموجودة في المواقع الزمنية القذالية اليسرى مع الاقتراح القائل بأن المنطقة الزمنية السفلية اليسرى في التلم القذالي الصدغي تستضيف منطقة متخصصة في معالجة شكل الكلمات المرئية (McCandliss et al. ، 2003). في الواقع ، تتطابق خصائص N1 التي تم استحضارها على الجانب الأيسر من قواعد الإملاء بشكل وثيق مع النشاط في منطقة شكل الكلمات المرئية الموجودة عادةً في دراسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (Dien ، 2009). بريم وآخرون. (2006) ، باستخدام تقنيات الرنين المغناطيسي الوظيفي وتخطيط موارد المؤسسات ، وجد أن تنشيط الرنين المغناطيسي الوظيفي في منطقة شكل الكلمات المرئية يرتبط بشكل موثوق بسعة N1 ، مما يشير إلى أن N1 الذي تثيره المحفزات الإملائية يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتنشيط في القشرة القذالية الصدغية. باستخدام تحليل توطين المصدر ، Maurer et al. (2005) اقترح أن القذالي السفلي N1 المستحضر بالحروف والكلمات ينشأ من كتلة المصدر الصدغي الخلفي القاعدية في التلفيف المغزلي. على نفس المنوال ، دراسة مغناطيسية للدماغ بواسطة Tarkiainen et al. (1999) أبلغ عن نشاط أكبر للكلمات الخالية من الضوضاء مقارنة بالكلمات عالية الضوضاء أو سلاسل الرموز الصامتة في القشرة القذالية الصدغية اليسرى عند حوالي 150 مللي ثانية. وبالتالي ، فإن عدد الأحرف الأكبر من N1 مقارنة بالأرقام الموجودة على المواقع القذالية اليسرى يتوافق مع فكرة أن تأثيرات N1 هذه تعكس حساسية مبكرة في القشرة البصرية لأشكال الحروف المرئية على غيرها من المنبهات المرئية المألوفة للغاية.

بشكل مشابه ، يشير العدد الأكبر من N1 إلى الأرقام مقارنة بالأرقام الموجودة في النصف الأيمن من الكرة الأرضية إلى أن القشرة الصدغية القذالية اليمنى تستضيف منطقة تعالج بشكل تفضيلي أشكال الأرقام المرئية. حظيت المعالجة المرئية لرموز الأرقام (على سبيل المثال ، الأرقام العربية التي تم اختبارها في هذه الدراسة) باهتمام ضئيل نسبيًا في هذا المجال ، لذلك لم تحقق سوى عدد قليل من الدراسات الارتباطات العصبية لمعالجة الأرقام المرئية. أظهر Dehaene (1996) أنه عندما ينخرط المشاركون في مهمة مقارنة عددية ، فإن معالجة الأرقام في التدوين العربي أثارت نشاطًا ثنائيًا N1 أكثر مقارنة بالتدوين اللفظي ، مما أثار نشاط N1 بشكل صارم على الجانب الأيسر. قدمت هذه الدراسة واحدة من أولى التلميحات حول العمليات القابلة للفصل بين الحروف والأرقام. ومع ذلك ، لم يسمح بإجراء مقارنة منهجية بين المعالجة المرئية للأحرف والأرقام نظرًا لوجود اختلافات في الخصائص الفيزيائية للأحرف والأرقام (على سبيل المثال ، عدد الأحرف) وبسبب استخدام مهمة واضحة تتطلب معالجة رقمية. أظهرت بعض الدراسات الحديثة أن بعض المناطق القذالية الصدغية تعالج الأرقام بشكل تفضيلي مقارنة بالمنبهات الأخرى المماثلة جسديًا (Shum et al. ، 2013 Park ، Hebrank ، وآخرون ، 2012 Roux et al. ، 2008) وتشير إلى أن هذه المناطق خارج النطاق هي مضبوطة للاستجابة للأشكال المرئية للأرقام العربية. من المثير للاهتمام ، أن دراسة حديثة لتخطيط كهربية القلب للنشاط التذبذبي في مخطط كهربية الدماغ وجدت منطقة دماغية محددة بؤريًا كانت انتقائية للغاية لمعالجة الأرقام العربية ، وقد تم العثور على هذه المنطقة بشكل موثوق في التلفيف الصدغي السفلي الأيمن الأمامي للشقوق الصدغية القذالية في الأغلبية. من المشاركين (شوم وآخرون ، 2013).

على الرغم من أن تأثيرات ERP التي لوحظت لسلاسل الأحرف والأرقام كانت مماثلة لتلك التي لوحظت للأحرف والأرقام المفردة ، على الأقل على مستوى N1 ، كانت هناك اختلافات ملحوظة بين مجموعتي الاستجابات. على وجه الخصوص ، لوحظ اختلاف ERP في P2 فقط في حالة السلاسل ، وكانت توزيعات فروة الرأس بين معالجة السلسلة والمعالجة أحادية الحرف على المستوى N1 مختلفة قليلاً (قارن الشكل 3 والشكل 6). تشير هذه النتائج إلى أنه قد تكون هناك آليات أساسية مختلفة لمعالجة السلسلة مقارنة بمعالجة الأحرف الفردية ، وهي فكرة يدعمها أيضًا James et al. (2005).

أظهرت الدراسات السابقة أن الجوانب الصوتية والدلالية للمحفزات تعدل تخطيط موارد المؤسسات الخلفي الأيسر بعد مستوى التشفير البصري الأولي الذي يعكسه N1. على سبيل المثال ، وجد Dehaene (1995) في مهمة اتخاذ قرار معجمي أن أشكال موجة تخطيط موارد المؤسسات (ERP) تتباعد بين الكلمات والسلاسل الساكنة أو حتى بين فئات مختلفة من الكلمات ، بدءًا من حوالي 200 مللي ثانية من بداية التحفيز ، مع ظهور أشكال موجات تخطيط موارد المؤسسات للكلمات أكثر إيجابية من تلك. للأوتار الساكنة. هوك وآخرون. (2006) ، باستخدام مهمة اتخاذ القرار المعجمية ، أظهر اختلافًا ملحوظًا في P2 أثارته الكلمات مقارنة بالكلمات الكاذبة (أي ، الكلمات الكاذبة القابلة للنطق) ، مع الكلمات الكاذبة التي تثير سعة أكبر. من وجهة نظر مختلفة ، McCandliss et al. (1997) أظهر أن الاختلاف في حجم P2 بين الكلمات الإنجليزية والسلاسل الساكنة كان أكبر بكثير (مع الكلمات التي تثير سعة أكبر) في مهمة دلالية مقارنة بمهمة المشاهدة السلبية. علاوة على ذلك ، عندما درب المؤلفون المشاركين على ربط مجموعة من الكلمات الاصطناعية بأشياء وخصائص وأحداث ذات معنى ، لاحظوا تغيرًا كبيرًا في السعة في P2 لهذه المحفزات المكتسبة ، ولكن ليس في N1. في المقابل ، لم يتم ملاحظة أي تغييرات ناتجة عن التدريب في P2 في الكلمات الاصطناعية غير المدربة التي تتوافق في الانتظام الإملائي مع الكلمات الاصطناعية المدربة. تشير هذه الدراسات إلى أن الجوانب اللغوية للمحفزات تعدل استجابات الدماغ على مستوى P2. وفقًا لهذه الفكرة ، تُظهر نتائجنا اختلافًا في السعة P2 بين سلاسل الأحرف والأرقام ، ولكن ليس بين الأحرف الفردية والأرقام ، مما يشير إلى أن القشرة البصرية قد تستخرج ضمنيًا المعلومات الصوتية أو الدلالية في بعض الحالات دون غيرها.

من ناحية أخرى ، من الصعب تخيل وجود عدم تناسق في المعالجة الصوتية أو الدلالية بين الحروف والأرقام فقط في السلاسل وليس في الأحرف الفردية. لذلك ، قد لا تكون اختلافات P2 في نصف الكرة الأيسر بسبب التأثيرات الصوتية أو الدلالية الضمنية على المعالجة البصرية في سياق دراستنا. بدلاً من ذلك ، قد يشير P2 في سياق معالجة صيغة الكلمات المرئية إلى مرحلة لاحقة من التسلسل الهرمي لكاشفات التوليفة المحلية (Dehaene et al. ، 2005). يقترح هذا النموذج النظري ، المستوحى من النماذج الفسيولوجية العصبية للتعرف الثابت على الأشياء ، أن هناك تنظيمًا هرميًا حيث تكتشف الخلايا العصبية أنماطًا من المحفزات البصرية لزيادة التعقيد على طول التسلسل الهرمي. في حين أن تجمعات الخلايا العصبية في المستويات الدنيا قد تعالج الأحرف المفردة بشكل أكثر فاعلية ، فإن تجمعات الخلايا العصبية في المستويات العليا قد تعالج بشكل أكثر فاعلية مجموعات من الشخصيات. تتلاءم بياناتنا جيدًا مع هذا الاقتراح ، حيث أظهرت سلاسل الحروف فقط ، وليس الأحرف المفردة ، P2 أكبر مقارنة بالأرقام. علاوة على ذلك ، وفقًا لهذه الفكرة ، تشير نتائجنا إلى أن معالجة سلسلة الحروف فقط (وليس معالجة سلسلة الأرقام) في القشرة البصرية اليسرى تخضع لهذا التنظيم الهرمي.

من المهم أيضًا في هذه الدراسة أن الخطوط الخاطئة أثارت سعة تخطيط موارد المؤسسات أكبر من كل من الأحرف والأرقام عبر مراحل متعددة من المعالجة. على الرغم من أن أنماط تخطيط موارد المؤسسات (ERP) ذات الخط الخاطئ لا تفسر الفصل المزدوج في نصف الكرة بين الأحرف والأرقام ، والذي كان السؤال البحثي الأكثر مركزية في هذه الدراسة ، إلا أنها قد توفر رؤى مهمة لتوليد المزيد من الفرضيات حول كيفية معالجة القشرة البصرية للمنبهات غير المألوفة بشكل مختلف عن منبهات مألوفة. تجدر الإشارة أولاً إلى أن بعض الدراسات السابقة أظهرت استجابات أكبر لتخطيط موارد المؤسسات ، على الأقل في النطاق N1 ، للحروف والكلمات مقارنة بالخطوط الخاطئة ، وهو نمط مخالف لنتائجنا (Stevens et al.، 2013 Wong et al.، 2005). ومع ذلك ، في هذه الدراسات ، تم استخدام مهمة 1-back للهوية مع عروض تحفيز أطول بكثير وفواصل زمنية أطول مقارنة بدراستنا. وفقًا لذلك ، فإن أحد الاحتمالات هو أن التشفير النشط للمنبهات المعروفة (على سبيل المثال ، الحروف والكلمات الأصلية) عبر آليات الانتباه من أعلى إلى أسفل قد يؤدي إلى استطالات N1 أكبر من التشفير النشط لمحفزات غير معروفة أو غير مفهومة. في المقابل ، عندما يتم تقليل استراتيجيات الانتباه أو الترميز من أعلى إلى أسفل ، كما هو الحال في دراستنا ، قد لا يكون هناك تحسين انتقائي لـ N1 للمنبهات المعروفة.

النشاط العصبي المحسن للخطوط الخاطئة في دراستنا يوازي النتائج السابقة للرنين المغناطيسي الوظيفي (Park ، Hebrank ، وآخرون ، 2012 Vinckier et al. ، 2007) ولكنه يظهر أيضًا أن هذا التحسين يحدث مبكرًا جدًا (في وقت مبكر مثل P1 عند 100 مللي ثانية) في تيار المعالجة. يمكن تفسير استجابات تخطيط موارد المؤسسات الأكبر للخطوط الخاطئة بعدم الكفاءة في عملية مطابقة القالب للمنبهات غير المألوفة. على سبيل المثال ، يمكن اكتشاف المنبهات المألوفة ذات الخبرة العالية مثل الأحرف والأرقام بواسطة أجهزة الكشف عن الميزات العامة في وقت مبكر من تدفق المعالجة المرئية ثم يتم إدخالها بسرعة في مستويات المعالجة اللاحقة لمزيد من الحروف البؤرية ومناطق الأرقام بشكل منفصل في نصفي الكرة الأرضية. في المقابل ، قد يعكس النشاط الأكبر حول P1 للخطوط الخاطئة الحاجة إلى ترميز أكثر شمولاً لهذه المنبهات غير المألوفة بواسطة كاشفات الميزات العامة في المستويات المبكرة ، مما يؤدي إلى نشاط عصبي أكبر قد ينتشر خلال مراحل لاحقة من تيار المعالجة. وبالتالي ، فإن التحسين العام للاستجابة العصبية للخطوط الخاطئة يمكن أن ينتج عن النشاط الموسع لكاشفات الميزات العامة التي لها تأثير ضئيل من التجربة السابقة مع الخطوط الخاطئة. تمشيا مع هذه الفكرة ، بارك ، بارك ، وآخرون. (2012) في دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي للتوائم أحادية الزيجوت أظهرت تأثيرًا تجريبيًا أصغر (أي تأثيرات بيئية فريدة) في الاستجابة العصبية للخطوط الخاطئة مقارنة بالحروف ، على الرغم من أن حجم الاستجابة العصبية للخطوط الخاطئة كان أكبر من استجابة الحروف.

باختصار ، تُظهر تجربتا الفيزيولوجيا الكهربية المقدمتان هنا أن القشرة البصرية البشرية تعرض معالجة متباينة نصف كروي لفئتين من الرموز المحددة ثقافيًا ، أو التعسفية بخلاف ذلك ، وهي تفعل ذلك في وقت مبكر جدًا في تيار المعالجة. تكمل هذه النتائج دراسة سابقة للرنين المغناطيسي الوظيفي (Park ، Hebrank ، وآخرون ، 2012) من خلال إظهار وقت حدوث التفكك بدقة أثناء معالجة الحروف والأرقام ، وكذلك عندما تفرق معالجة كلا نوعي التحفيز المحدد ثقافيًا عن المتشابهين جسديًا ولكن أشكال تحفيز بصري غير مألوفة (خطوط زائفة) ، مما يوفر معلومات زمنية مهمة لم توفرها دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي. تشير نتائجنا أيضًا إلى أن معالجة سلاسل الحروف والأرقام تستخدم المسارات العصبية التي تختلف جزئيًا عن تلك التي تعالج الأحرف الفردية للأحرف والأرقام. تشير هذه النتائج إلى تخصص عصبي رئيسي في القشرة البصرية المبكرة مدفوعًا بخبرة واسعة فريدة من نوعها للبشر. يجب أن تستكشف الدراسات المستقبلية متى يحدث هذا التخصص في الإطار الزمني التطوري وكيف ولماذا يحدث.


ذاكرة التعرف [تحرير | تحرير المصدر]

عندما ترى شيئًا ، فأنت تعرف ما هو الشيء لأنك رأيته في مناسبة سابقة ، فهذه ذاكرة التعرف. لا يقتصر تأثير الشذوذ في التيار البطني (أي) للمسار البصري على قدرتنا على التعرف على كائن ما ، ولكن أيضًا على الطريقة التي يتم بها تقديم الكائن إلينا.

الألفة [عدل | تحرير المصدر]

آلية خالية من السياق بمعنى أن ما ندركه يشعر بأنه مألوف بدلاً من قضاء الوقت في محاولة العثور عليه في أي سياق نعرف هذا الكائن. & # 9127 & # 93 تشارك المنطقة البطنية الجانبية للفص الأمامي في ترميز الذاكرة أثناء التعلم العرضي ثم الحفاظ عليها واسترجاعها لاحقًا. & # 9127 & # 93 الألفة يمكن أن تحفز عمليات إدراكية مختلفة عن تلك الخاصة بالأشياء غير المألوفة مما يعني أن إدراكنا لكمية محدودة من الأشياء المألوفة فريد من نوعه. & # 9128 & # 93 يمكن أن تؤثر الانحرافات عن وجهات النظر والسياقات النموذجية على الكفاءة التي يتم من خلالها التعرف على الكائن بشكل أكثر فعالية. & # 9128 & # 93 لقد وجد أنه لا يتم التعرف فقط على الأشياء المألوفة بشكل أكثر كفاءة عند عرضها من وجهة نظر مألوفة تعارض وجهة نظر غير مألوفة ، ولكن هذا المبدأ ينطبق أيضًا على الأشياء الجديدة. هذا يستنتج من فكرة أن تمثيلات الأشياء في دماغنا منظمة بطريقة مألوفة أكثر للأشياء التي نلاحظها في البيئة. & # 9128 & # 93 لا يعتمد التعرف بشكل كبير على شكل الكائن و / أو طرق العرض فحسب ، بل يرجع أيضًا إلى المعلومات الديناميكية. & # 9129 & # 93 الألفة يمكن أن تفيد في إدراك شاشات الضوء الديناميكي ، والأشياء المتحركة ، وجنس الوجوه ، والتعرف على الوجوه. & # 9128 & # 93

تذكر [عدل | تحرير المصدر]

يتشابه التذكر مع الإلمام بالعديد من أوجه التشابه ، ولكنه يعتمد على السياق ، ويتطلب معلومات محددة من الحادث الذي تم الاستفسار عنه. & # 9127 & # 93


حصل Andrey R. Nikolaev و Cees van Leeuwen على مساعدة من Odysseus من المنظمة الفلمنكية للعلوم (FWO). نشكر الدكتور ستيف لاكيتين والدكتور جاستن إل غاردنر والدكتور أنتوني جيه ديكوستانزو على المناقشات المفيدة. كما نشكر المحررة على مساعدتها وتوافرها خلال عملية المراجعة والمراجعين على نقدهم البناء واقتراحاتهم / تعليقاتهم المفيدة على المخطوطة.

Adesnik ، H. ، Bruns ، W. ، Taniguchi ، H. ، Huang ، Z.J ، and Scanziani ، M. (2012). دائرة عصبية للتجميع المكاني في القشرة البصرية. طبيعة سجية 490 ، 226 & # x02013231. دوى: 10.1038 / nature11526

ألكساندر ، دي إم ، وفان ليوين ، سي (2010). رسم خرائط التعديل السياقي في استجابة السكان للقشرة البصرية الأولية. كوغن. نيورودين. 4 ، 1 & # x0201324. دوى: 10.1007 / s11571-009-9098-9

أنجيلوتشي ، أ ، وبريسلوف ، بي سي (2006). مساهمة اتصالات التغذية الأمامية والجانبية والتغذية المرتدة في مركز المجال الاستقبالي الكلاسيكي ومحيط المجال الاستقبالي الكلاسيكي للخلايا العصبية V1 الرئيسية. بروغ. Res الدماغ. 154 ، 93 & # x02013120. دوى: 10.1016 / S0079-6123 (06) 54005-1

Anzai، A.، Ohzawa، I. and Freeman، R.D (2001). الترميز المشترك للحركة والعمق بواسطة الخلايا العصبية القشرية البصرية: الأساس العصبي لتأثير بولفريتش. نات. نيوروسسي. 4 ، 513 و # x02013518.

Barak، O.، Rigotti، M.، and Fusi، S. (2013). إن تناثر الخلايا العصبية الانتقائية المختلطة يتحكم في التعميم ومفاضلة التمييز. J. نيوروسسي. 33 ، 3844 & # x020133856. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.2753-12.2013

بارلو ، إتش ب. (1972). الوحدات الفردية والإحساس: عقيدة عصبية لعلم النفس الإدراكي. تصور 1 ، 371 & # x02013394. دوى: 10.1068 / p010371

بارتلز ، أ ، وزكي ، س. (1998). نظرية التكامل متعدد المراحل في الدماغ البصري. بروك. بيول. علوم. 265 ، 2327 & # x020132332. دوى: 10.1098 / rspb.19 98.0579

بيودو ، دبليو إتش ، ومولين ، كيه تي (2005). تم تقييم انتقائية الاتجاه في الإضاءة ورؤية الألوان باستخدام الضوضاء المكانية المرشح بتمرير النطاق ثنائي الأبعاد. دقة الرؤية. 45 ، 687 & # x02013696. دوى: 10.1016 / j.visres.2004.09.023

بيملر ، دي إل ، إسماعيلوف ، سي إيه ، وبارامي ، جي في (2013). معالجة المحفزات ثنائية النسق: تكاملية / قابلية فصل اللون والتوجيه. أمام. بسيتشول. 4: 759. دوى: 10.3389 / fpsyg.2013.00759

Blakemore ، C. ، and Tobin ، E.A (1972). التثبيط الجانبي بين أجهزة الكشف عن الاتجاه في القشرة البصرية القط و # x02019. إكسب. Res الدماغ. 15 ، 439 & # x02013440. دوى: 10.1007 / BF00234129

برادلي ، أ ، سويتكس ، إي ، ودي فالوا ، ك. (1988). انتقائية الاتجاه والتردد المكاني للتكيف مع اللون وحواجز الإنارة. دقة الرؤية. 28 ، 841 & # x02013856. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (88) 90031-4

Britten ، K.H ، Newsome ، W. T. ، Shadlen ، M.N ، Celebrini ، S. ، and Movshon ، J.A (1996). علاقة بين الاختيار السلوكي والاستجابات البصرية للخلايا العصبية في المكاك MT. فيس. نيوروسسي. 13 ، 87 & # x02013100. دوى: 10.1017 / S095252380000715X

بونومانو ، دي في ، و ماس ، و. (2009). الحسابات المعتمدة على الدولة: المعالجة الزمانية المكانية في الشبكات القشرية. نات. القس نيوروسسي. 10 ، 113 & # x02013125. دوى: 10.1038 / nrn2558

شيلازي ، L. ، ميلر ، E.K ، Duncan ، J. ، and Desimone ، R. (1993). أساس عصبي للبحث البصري في القشرة الصدغية السفلية. طبيعة سجية 363 ، 345 & # x02013347. دوى: 10.1038 / 363345a0

كلارك ، أ. (2012). ماذا بعد؟ الأدمغة التنبؤية والوكلاء الموقعون ومستقبل العلوم المعرفية. Behav. علوم الدماغ. 36 ، 181 & # x02013204. دوى: 10.1017 / S0140525X 1200047

كليفورد ، سي دبليو ، أرنولد ، دي إتش ، وبيرسون ، ج. (2003 أ). مفارقة في الإدراك الزمني تكشفها حافز يتأرجح في اللون والاتجاه. دقة الرؤية. 43 ، 2245 & # x020132253. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (03) 00120-2

كليفورد ، سي دبليو ، سبهار ، بي ، سولومون ، إس جي ، مارتن ، بي آر ، وزيدي ، كيو (2003 ب). التفاعلات بين اللون والسطوع في إدراك الاتجاه. J. فيس. 3 ، 106 & # x02013115. دوى: 10.1167 / 3.2.1

كوندو ، جي ، وكاساجراندي ، ف. (1990). تنظيم تلطيخ السيتوكروم أوكسيديز في القشرة البصرية للقرود الليلية (Galago crassicaudatus و Galago senegalensis): 1. أنماط البالغين. J. كومب. نيورول. 293 ، 632 & # x02013645. دوى: 10.1002 / cne.902930408

داكين ، س. (1997). أنماط الزجاج: إعادة تقييم بعض تأثيرات التباين. تصور 26 ، 253 & # x02013268. دوى: 10.1068 / p260253

داكين ، إس سي ، وبيكس ، بي ج. (2001). التجميع المرئي المحلي والعالمي: ضبط التردد والتباين المكاني. J. فيس. 1 ، 99 & # x02013111. دوى: 10.1167 / 1.2.4

داكين ، إس سي ، وبيكس ، بي ج. (2002). تلخيص بنية التوجه متحدة المركز: رؤية الزجاج أم النافذة؟ دقة الرؤية. 42 ، 2013 & # x020132020. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (02) 00057-3

دي أنجليس ، جي ، فريمان ، آر ، وأوهزاوا ، آي (1994). ضبط الطول والعرض للخلايا العصبية في القشرة البصرية الأولية للقطط. J. نيوروفيزول. 71 ، 347 & # x02013374.

DeAngelis، G.C، Cumming، B.G، and Newsome، W. T. (1998). المنطقة القشرية MT وإدراك العمق المجسم. طبيعة سجية 394 ، 677 & # x02013680. دوى: 10.1038 / 29299

دي فالوا ، ك.ك. ، وسويتكس ، إي (1980). تفاعل محدد التردد المكاني لأنماط النقاط والشبكات. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 77 ، 662 & # x02013665. دوى: 10.1073 / pnas.77.1.662

DeYoe ، E.A ، و Van Essen ، D.C (1985). الفصل بين الوصلات الصادرة وخصائص المجال الاستقبالي في المنطقة المرئية V2 من قرود المكاك. طبيعة سجية 317 ، 58 & # x0201361. دوى: 10.1038 / 317058a0

ديكارلو ، جي جي ، زوكولان ، دي ، وراست ، إن سي (2012). كيف يحل الدماغ التعرف البصري على الأشياء؟ عصبون 73 ، 415 & # x02013434. دوى: 10.1016 / j.neuron.2012. 01.010

دوبنر ، ر. ، وزكي س. (1971). خصائص الاستجابة والحقول الاستقبالية للخلايا في منطقة محددة تشريحيًا من التلم الصدغي العلوي في القرد. Res الدماغ. 35 ، 528 & # x02013532. دوى: 10.1016 / 0006-8993 (71) 90494-X

إيكونوميديس ، جي آر ، سينتش ، إل سي ، آدامز ، دي إل ، وهورتون ، جي سي (2011). ضبط اتجاه بقع السيتوكروم أوكسيديز في القشرة البصرية الأولية المكاك. نات. نيوروسسي. 14 ، 1574 و # x020131580. دوى: 10.1038 / nn.2958

إيغنر ، ت. ، مونتي ، ج. إم ، وسميرفيلد ، سي (2010). يحدد التوقع والمفاجأة استجابات السكان العصبية في التيار البصري البطني. J. نيوروسسي. 30 ، 16601 & # x0201316608. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.2770-10.2010

إينز ، ج ت. ، ورينسينك ، ر. أ. (1990). تأثير الخصائص القائمة على المشهد على البحث المرئي. علم 247 ، 721 & # x02013723. دوى: 10.1126 / العلوم .2300824

فيليمان ، دي جيه ، وفان إيسن ، دي سي (1991). زعت تجهيز الهرمي في قشرة الدماغ الرئيسيات. سيريب. اللحاء 1 ، 1 & # x0201347. دوى: 10.1093 / cercor / 1.1.1

Flanagan ، P. ، Cavanagh ، P. ، and Favreau ، O.E (1990). آليات انتقائية مستقلة للاتجاهات الأساسية لمساحة اللون. دقة الرؤية. 30 ، 769 & # x02013778. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (90) 90102-Q

فريدمان ، إتش إس ، تشو ، هـ ، وفون دير هيدت ، ر. (2003). ترميز الأشكال الملونة الموحدة في القشرة البصرية للقرد. J. Physiol. 548 ، 593 & # x02013613. دوى: 10.1113 / jphysiol.2002.033555

فريستون ، ك. (2003). التعلم والاستدلال في الدماغ. نتو العصبية. 16، 1325 & # x020131352. دوى: 10.1016 / j.neunet.2003.06.005

Gegenfurtner ، K.R (2003). الآليات القشرية لرؤية الألوان. نات. القس نيوروسسي. 4 ، 563 & # x02013572. دوى: 10.1038 / nrn1138

Gegenfurtner ، K.R ، and Kiper ، D.C (2003). رؤية الألوان. Annu. القس نيوروسسي. 26 ، 181 & # x02013206. دوى: 10.1146 / annurev.neuro.26.041002.131116

Gegenfurtner ، K.R ، Kiper ، D.C ، and Fenstemaker ، S.B (1996). معالجة اللون والشكل والحركة في منطقة المكاك V2. فيس. نيوروسسي. 13 ، 161 & # x02013172. دوى: 10.1017 / S0952523800007203

جينج جى جى ومانجون جى ر. (2009). التلم الأمامي داخل الجداري حساس للانتباه القاع و # x02013up مدفوع ببراعة التحفيز. جيه كوغن. نيوروسسي. 21 ، 1584 & # x020131601. دوى: 10.1162 / jocn.2009.21103

جورجوبولوس ، أ.ب. ، شوارتز ، أ.ب. ، وكيتنر ، ر. إ. (1986). الترميز السكان الخلايا العصبية في الاتجاه الحركة. علم 233 ، 1416 & # x020131419. دوى: 10.1126 / العلوم .3749885

جيبسون ، جي جيه ، ورادنر ، إم (1937). التكيف والتأثير اللاحق والتباين في إدراك الخطوط المائلة. I. الدراسات الكمية. ياء إكسب. بسيتشول. 20 ، 453 & # x02013467. دوى: 10.1037 / ساعة0059826

جيلبرت ، سي دي ، داس ، إيه ، إيتو ، إم ، كاباديا ، إم ، ويستهايمر ، جي (1996). التكامل المكاني والديناميات القشرية. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 93 ، 615 & # x02013622. دوى: 10.1073 / pnas.93.2.615

جيلبرت ، سي دي ، ولي ، و. (2013). التأثيرات التنازلية على المعالجة البصرية. نات. القس نيوروسسي. 14 ، 350 & # x02013363. دوى: 10.1038 / nrn3476

زجاج ، إل (1969). تموج في النسيج من النقاط العشوائية. طبيعة سجية 223 ، 578 و # x02013580. دوى: 10.1038 / 223578a0

زجاج ، إل ، وسويتكس ، إي (1976). التعرف على الأنماط عند البشر: الارتباطات التي لا يمكن إدراكها. تصور 5 ، 67 & # x0201372. دوى: 10.1068 / p050067

جوتليب ، ج.ب ، كوسونوكي ، إم ، وغولدبيرغ ، إم إي (1998). تمثيل البروز البصري في القشرة الجدارية للقرد. طبيعة سجية 391 ، 481 & # x02013484. دوى: 10.1038 / 35135

جرونوالد ، أ ، وسكومبورديس ، إ. ك. (2004). تكامل ميزات التحفيز المتعددة بواسطة الخلايا العصبية V1. J. نيوروسسي. 24 ، 9185 & # x020139194. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.1884-04.2004

هولكومب ، أ.أو ، وكافانا ، ب. (2001). الربط المبكر لأزواج الميزات للإدراك البصري. نات. نيوروسسي. 4 ، 127 & # x02013128. دوى: 10.1038 / 83945

هورتون ، جي سي ، وهوبيل ، دي إتش (1981). التوزيع المنتظم غير المنتظم لتلطيخ السيتوكروم أوكسيديز في القشرة البصرية الأولية لقرد المكاك. طبيعة سجية 292 ، 762 & # x02013764. دوى: 10.1038 / 292762a0

Hosoya، T.، Baccus، S.A، and Meister، M. (2005). الترميز التنبئي الديناميكي بواسطة شبكية العين. طبيعة سجية 436 ، 71 & # x0201377. دوى: 10.1038 / nature03689

Hubel، D.H، and Livingstone، M. S. (1985). الخلايا المعقدة & # x02013 غير الموجهة في منطقة فرعية من منطقة الرئيسيات 18. طبيعة سجية 315 ، 325 & # x02013327. دوى: 10.1038 / 315325a0

Hubel، D.H، and Livingstone، M. S. (1987). الفصل بين الشكل واللون والتجسيم في منطقة الرئيسيات 18. J. نيوروسسي. 7 ، 3378 & # x020133415.

Hubel، D.H، and Wiesel، T.N (1959). المجالات المستقبلة للعصبونات المفردة في القشرة المخية للقطط. J. Physiol. 148 ، 574 & # x02013591.

هوبل ، دي إتش ، ويزل ، تي إن (1962). المجالات الاستقبالية والتفاعل ثنائي العين والبنية الوظيفية في القشرة البصرية لـ cat & # x02019. J. Physiol. 160 ، 106 & # x02013154.

Hubel، D.H، and Wiesel، T.N (1965). المجالات الاستقبالية والعمارة الوظيفية في منطقتين بصريتين غير مستقرتين (18 و 19) من القط. J. نيوروفيزول. 28 ، 229 & # x02013289.

همفري ، أ.ل ، وهيندريكسون ، إيه إي (1980). المناطق الشعاعية ذات النشاط الأيضي العالي في قشرة السنجاب المخططة. شركة نيوروسسي. أبستر. 6:315.

إيتي ، إل ، كوخ ، سي ، ونيبور إي (1998). نموذج للانتباه البصري القائم على الملوحة لتحليل المشهد السريع. نمط الشرج. ماخ. انتل. IEEE Trans. 20 ، 1254 & # x020131259. دوى: 10.1109 / 34.730558

جونسون ، إي إن ، هاوكين ، إم جيه ، وشابلي ، ر. (2001). التحول المكاني للون في القشرة البصرية الأولية لقرد المكاك. نات. نيوروسسي. 4 ، 409 & # x02013416. دوى: 10.1038 / 86061

جونسون ، إي إن ، هاوكين ، إم جيه ، وشابلي ، ر. (2004). المدخلات المخروطية في القشرة البصرية الأولية المكاك. J. نيوروفيزول. 91 ، 2501 & # x020132514. دوى: 10.1152 / jn.010 43.2003

جونسون ، إي إن ، هاوكين ، إم جيه ، وشابلي ، ر. (2008). انتقائية اتجاه الخلايا العصبية المستجيبة للألوان في المكاك V1. J. نيوروسسي. 28 ، 8096 & # x020138106. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.1404-08.2008

كيلر ، ج.ب ، بونهوفر ، ت. ، وهوبنر ، م. (2012). إشارات عدم تطابق الحس الحركي في القشرة البصرية الأولية للماوس الذي يتصرف. عصبون 74 ، 809 & # x02013815. دوى: 10.1016 / j.neuron.2012.03.040

كينيدي ، هـ ، وبولير ، ج. (1985). تحقيق مزدوج التسمية للتوصيل الوارد بالمناطق القشرية V1 و V2 لقرد المكاك. J. نيوروسسي. 5 ، 2815 & # x020132830.

Keysers، C.، Xiao، D.-K.، F & # x000F6ldi & # x000E1k، P.، and Perrett، D. (2001). سرعة البصر. جيه كوغن. نيوروسسي. 13 ، 90 & # x02013101. دوى: 10.1162 / 089892901564199

Kiper ، D.C ، Fenstemaker ، S.B ، and Gegenfurtner ، K.R (1997). الخصائص اللونية للخلايا العصبية في منطقة المكاك V2. فيس. نيوروسسي. 14 ، 1061 & # x020131072. دوى: 10.1017 / S0952523800011779

كنيريم ، ج.ج ، وفان إيسن ، دي سي (1992). الاستجابات العصبية لأنماط النسيج الثابتة في المنطقة V1 من قرد المكاك المنبه. J. نيوروفيزول. 67 ، 961 & # x02013980.

كوخ ، سي ، وبوجيو ، ت. (1999). توقع العالم المرئي: الصمت من ذهب. نات. نيوروسسي. 2 ، 9 & # x0201310. دوى: 10.1038 / 4511

كوخ ، سي ، وأولمان ، س. (1985). تحولات في الانتباه البصري الانتقائي: نحو الدوائر العصبية الأساسية. همم. نيوروبيول. 4 ، 219 & # x02013227.

Kok، P.، Brouwer، G. J.، Van Gerven، M.A، and De Lange، F. P. (2013). التوقعات السابقة تحيز التمثيلات الحسية في القشرة البصرية. J. نيوروسسي. 33 ، 16275 & # x0201316284. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.0742-13.2013

كوك ، بي ، جيهي ، جي إف ، ودي لانج ، إف بي (2012). الأقل هو الأكثر: التوقع يشحذ التمثيلات في القشرة البصرية الأولية. عصبون 75 ، 265 & # x02013270. دوى: 10.1016 / j.neuron.2012.04.034

كونين ، سي إس ، وكاستنر ، س. (2008). نظامان عصبيان منظمان هرميًا لمعلومات الكائن في القشرة البصرية للإنسان. نات. نيوروسسي. 11 ، 224 & # x02013231. دوى: 10.1038 / nn2036

كوفاكس ، آي ، وجولز ، ب. (1992). العمق والحركة وإدراك التدفق الثابت عند تباين الألوان المتطايرة. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 89 ، 10390 & # x0201310394. دوى: 10.1073 / pnas.89.21.10390

كريمان ، جي ، فرايد ، آي ، وكوتش ، سي (2002). ترتبط الخلايا العصبية المفردة بالرؤية الذاتية في الفص الصدغي البشري. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 99 ، 8378 & # x020138383. دوى: 10.1073 / pnas.072194099

كوستوف ، أ. ، وروبنسون ، دي إل (1996). التحكم العصبي المشترك في التحولات المتعمدة وحركات العين. 384 ، 74 & # x0201347. دوى: 10.1038 / 384074a0

لام ، ف. أ. (1995). الفيزيولوجيا العصبية للفصل بين الشكل والأرض في القشرة البصرية الأولية. J. نيوروسسي. 15 ، 1605 & # x020131615.

ليكي ، إس آر ، وسيجنوفسكي ، تي جيه (1988). نموذج الشبكة للشكل من التظليل: تنشأ الوظيفة العصبية من كل من المجالات الاستقبالية والإسقاطية. طبيعة سجية 333 ، 452 & # x02013454. دوى: 10.1038 / 333452a0

ليني ، ب. (1998). الوحدات الفردية والتنظيم القشري البصري. تصور 27 ، 889 & # x02013936. دوى: 10.1068 / p270889

Lennie ، P. ، Krauskopf ، J. ، and Sclar ، G. (1990). آليات لونية في القشرة المخية لقشرة المكاك. J. نيوروسسي. 10 ، 649 & # x02013669.

ليفينثال ، أ.ج. ، طومسون ، ك.ج ، ليو ، د. ، تشو ، واي. ، وأولت ، س.ج. (1995). الحساسية المصاحبة لاتجاه الخلايا واتجاهها ولونها في الطبقات 2 و 3 و 4 من القشرة المخية للقرد. J. نيوروسسي. 15 ، 1808 & # x020131818.

Levitt، J.B، and Lund، J. S. (1997). الاعتماد المتباين للتأثيرات السياقية في القشرة البصرية للرئيسيات. طبيعة سجية 387 ، 73 & # x0201376. دوى: 10.1038 / 387073a0

Levitt، J.B، Yoshioka، T.، and Lund، J.S.S (1994). الوصلات القشرية الجوهرية في المنطقة المرئية لقرود المكاك V2: دليل على التفاعل بين التدفقات الوظيفية المختلفة. J. كومب. نيورول. 342 ، 551 & # x02013570. دوى: 10.1002 / cne.903420405

لي ، زي (1999). التأثيرات السياقية في V1 كأساس للظهور وعدم التناسق في البحث المرئي. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 96 ، 10530 & # x0201310535. دوى: 10.1073 / pnas.96.18.10530

لي ، زي (2002). خريطة البروز في القشرة البصرية الأولية. اتجاهات كوغن. علوم. 6 ، 9 & # x0201316. دوى: 10.1016 / S1364-6613 (00) 01817-9

ليفينجستون ، م ، وهوبيل ، د. (1988). الفصل بين الشكل واللون والحركة والعمق: علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء والإدراك. علم 240 ، 740 & # x02013749. دوى: 10.1126 / العلوم .3283936

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1982). المدخلات الثلاثية للمناطق الغنية بأكسيداز السيتوكروم في القشرة البصرية للقرد. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 79 ، 6098 & # x020136101. دوى: 10.1073 / pnas.79.19.6098

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1984). تشريح ووظائف الأعضاء لنظام الألوان في القشرة البصرية للرئيسيات. J. نيوروسسي. 4 ، 309 & # x02013356.

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1987 أ). الوصلات بين الطبقة 4 ب من المنطقة 17 وشرائط السيتوكروم أوكسيديز السميكة للمنطقة 18 في قرد السنجاب. J. نيوروسسي. 7 ، 3371 & # x020133377.

ليفينجستون ، إم إس ، وهوبيل ، دي إتش (1987 ب). أدلة نفسية فيزيائية لقنوات منفصلة لإدراك الشكل واللون والحركة والعمق. J. نيوروسسي. 7 ، 3416 & # x020133468.

Losada ، M.A ، and Mullen ، K. T. (1994). الضبط المكاني للآليات اللونية المحددة بواسطة الإخفاء المتزامن. دقة الرؤية. 34 ، 331 & # x02013341. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (94) 90091-4

Luck، S. J.، Chelazzi، L.، Hillyard، S.A، and Desimone، R. (1997). الآليات العصبية للانتباه الانتقائي المكاني في المناطق V1 و V2 و V4 من القشرة البصرية المكاك. J. نيوروفيزول. 77 ، 24 & # x0201342.

ماشينز ، سي ك. (2010). مزج النشاط السكاني في المناطق القشرية العليا. أمام. حاسوب. نيوروسسي. 4: 126. دوى: 10.3389 / fncom.2010.00126

ماتشينز ، سي ك ، رومو ، آر ، وبرودي ، سي دي (2010). الفصل الوظيفي ، وليس التشريحي ، & # x0201Cwhat & # x0201D و & # x0201Cwhen & # x0201D في قشرة الفص الجبهي. J. نيوروسسي. 30، 350 & # x02013360. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.3276-09.2010

مالاك ، ر. ، توتيل ، ر. ب ، ومالونك ، د. (1994). العلاقة بين مجالات الاتجاه وخطوط أوكسيديز السيتوكروم والوصلات الأفقية الجوهرية في منطقة قرد السنجاب V2. سيريب. اللحاء 4 ، 151 & # x02013165. دوى: 10.1093 / cercor / 4.2.151.2

مانديلي ، إم جيه ، وكيبر ، دي سي (2005). المعالجة المحلية والعالمية لأنماط الزجاج اللوني. J. فيس. 5 ، 405 & # x02013416. دوى: 10.1167 / 5.5.2

Mante ، V. ، Sussillo ، D. ، Shenoy ، K.V ، and Newsome ، W. T. (2013). الحساب المعتمد على السياق بواسطة الديناميات المتكررة في قشرة الفص الجبهي. طبيعة سجية 503 ، 78 & # x0201384. دوى: 10.1038 / nature12742

مازر ، ج.أ ، وجالانت ، جيه إل (2003). النشاط المرتبط بالهدف في V4 أثناء البحث المرئي المجاني للمشاهدة: دليل لخريطة البروز المرئي للتيار البطني. عصبون 40 ، 1241 & # x020131250. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (03) 00764-5

ماك آدامز ، سي جيه ، وماونسيل ، جيه إتش (1999). تأثيرات الانتباه على موثوقية الخلايا العصبية الفردية في القشرة البصرية للقرد. عصبون 23 ، 765 & # x02013773. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (01) 80034-9

McClurkin، J.W، and Optican، L.M (1996). الرئيسيات والخلايا العصبية القشرية المخططة والسابقة أثناء التمييز. I. الترميز الزمني المتزامن للمعلومات حول اللون والنمط. J. نيوروفيزول. 75 ، 481 & # x02013495.

مكلوركين ، جيه دبليو ، زاربوك ، جيه إيه ، أند أوبتيكان ، إل إم (1996). الرئيسيات والخلايا العصبية القشرية المخططة والسابقة أثناء التمييز. II. رموز زمنية منفصلة للون والنمط. J. نيوروفيزول. 75 ، 496 & # x02013507.

McIlhagga ، W. H. ، and Mullen ، K. T. (1996). تكامل المحيط مع تباين اللون والسطوع. دقة الرؤية. 36 ، 1265 & # x020131279. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (95) 00196-4

McLeod ، P. ، Driver ، J. ، and Crisp ، J. (1988). البحث البصري عن اقتران الحركة والشكل متوازي. طبيعة سجية 332 ، 154 & # x02013155. دوى: 10.1038 / 332154a0

McManus ، J.N ، Li ، W. ، and Gilbert ، C.D (2011). معالجة الشكل التكيفية في القشرة البصرية الأولية. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 108 ، 9739 & # x020139746. دوى: 10.1073 / pnas.1105855108

ميشكين ، إم ، أنجيرلايدر ، إل ، وماكو ، ك. (1983). رؤية الكائن والرؤية المكانية: مساران قشريان. الاتجاهات العصبية. 6 ، 414 & # x02013417. دوى: 10.1016 / 0166-2236 (83) 90190-X

موران ، ج. ، وديسيمون ، ر. (1985). الانتباه الانتقائي بوابات المعالجة البصرية في القشرة الخارجية. علم 229 ، 782 & # x02013784. دوى: 10.1126 / العلوم .4023713

موتوسيس ، ك. ، وزكي ، س. (1997 أ). عرض مباشر لعدم التزامن الإدراكي في الرؤية. بروك. بيول. علوم. 264 ، 393 & # x02013399. دوى: 10.1098 / rspb.19 97.0056

موتوسيس ، ك. ، وزكي ، س. (1997 ب). الفصل الوظيفي والتسلسل الزمني للأنظمة الإدراكية البصرية. بروك. بيول. علوم. 264 ، 1407 & # x020131414. دوى: 10.1098 / rspb.1997.0196

موتوسيس ، ك. ، وزكي ، س. (2002). استجابات الخلايا الانتقائية طيفيًا في منطقة المكاك V2 للأطوال الموجية والألوان. J. نيوروفيزول. 87 ، 2104 & # x020132112.

مولين ، ك.ت. (1985). حساسية التباين في رؤية لون الإنسان للشبكات اللونية ذات اللون الأحمر والأخضر والأزرق والأصفر. J. Physiol. 359 ، 381 & # x02013400.

نيلسون ، ج. ، وفروست ، ب. (1978). تثبيط انتقائي من خارج المجال البصري الاستقبالي الكلاسيكي. Res الدماغ. 139 ، 359 & # x02013365. دوى: 10.1016 / 0006-8993 (78) 90937-X

O & # x02019Keefe، L.P، Levitt، J.B، Kiper، D.C، Shapley، R.M، and Movshon، J.A (1998). التنظيم الوظيفي للنواة الركبية الوحشية للقرد البومة والقشرة البصرية. J. نيوروفيزول. 80 ، 594 & # x02013609.

باك ، سي سي ، بورن ، آر تي ، وليفينجستون ، إم إس (2003). بنية أساسية ثنائية الأبعاد لتفاعلات الاستريو والحركة في القشرة البصرية المكاك. عصبون 37 ، 525 & # x02013535. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (02) 01187-X

بيترهانس ، إي ، وفون دير هيدت ، ر. (1993). التنظيم الوظيفي للمنطقة V2 في حالة تأهب قرود المكاك. يورو. J. نيوروسسي. 5 ، 509 & # x02013524. دوى: 10.1111 / j.1460-9568.1993.tb00517.x

Pooresmaeili، A.، Poort، J.، Thiele، A.، and Roelfsema، P. R. (2010). رموز منفصلة للانتباه والتباين في النصوع في القشرة البصرية الأولية. J. نيوروسسي. 30 ، 12701 & # x0201312711. دوى: 10.1523 / JNEUROSCI.1388-10.2010

بوتر ، إم سي ، ويبل ، بي ، هاجمان ، سي إي ، وماكورت ، إي إس (2014). الكشف عن المعنى في RSVP بمعدل 13 مللي ثانية لكل صورة. في كثير من الأحيان. إدراك. سيكوفيس. 76 ، 270 & # x02013279. دوى: 10.3758 / s13414-013-0605-z

بيرفز ، د. ، ريدل ، د. ، ولامانتيا ، أ. (1992). أنماط متكررة لدوائر الدماغ (أو كيف تحصل القشرة على نقاطها). الاتجاهات العصبية. 15 ، 362 و # x02013368. دوى: 10.1016 / 0166-2236 (92) 90180-G

كويروغا ، آر كيو ، ريدي ، إل ، كريمان ، جي ، كوخ ، سي ، أند فرايد ، آي (2005). التمثيل البصري الثابت بواسطة الخلايا العصبية المفردة في دماغ الإنسان. طبيعة سجية 435 ، 1102 & # x020131107. دوى: 10.1038 / nature03687

راو ، ر. ب. ، وبالارد ، دي إتش (1999). الترميز التنبئي في القشرة البصرية: تفسير وظيفي لبعض تأثيرات المجال الاستقبالي غير الكلاسيكية. نات. نيوروسسي. 2 ، 79 & # x0201387. دوى: 10.1038 / 4580

Reisbeck ، T. E. ، and Gegenfurtner ، K.R (1998). آثار التباين والتردد الزمني على تمييز الاتجاه لمحفزات الإنارة والعازل. دقة الرؤية. 38 ، 1105 & # x020131117. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (97) 00240-X

رينتزيبيريس ، آي ، وكيبر ، دي سي (2010). دليل على ثبات اللون والنصوع لآليات الشكل العالمية. J. فيس. 10 ، 6. دوى: 10.1167 / 10.12.6

رينتزيبيريس ، آي ، نيكولاييف ، إيه آر ، كيبر ، دي سي ، وفان ليوين ، سي (2012). العلاقة بين الاستجابة العصبية وانتقائية التكيف مع الشكل واللون: دراسة تخطيط موارد المؤسسات. أمام. همم. نيوروسسي. 6:89. دوى: 10.3389 / fnhum.2012. 00089

Rigotti ، M. ، Barak ، O. ، Warden ، M.R ، Wang ، X.-J. ، Daw ، N.D ، Miller ، E.K. ، et al. (2013). أهمية الانتقائية المختلطة في المهام المعرفية المعقدة. طبيعة سجية. 497 ، 585 & # x02013590. دوى: 10.1038 / nature12160

Roe ، A.W ، and Ts & # x02019o ، D. Y. (1995). التضاريس المرئية في الرئيسيات V2: تمثيل متعدد عبر خطوط وظيفية. J. نيوروسسي. 15 ، 3689 & # x020133715.

Roelfsema ، P. R. (2006). الخوارزميات القشرية للتجميع الإدراكي. Annu. القس.نيوروسسي. 29 ، 203 & # x02013227. دوى: 10.1146 / annurev.neuro.29.051605.112939

Roelfsema ، P. R. ، و Houtkamp ، R. (2011). تجميع متزايد لعناصر الصورة في الرؤية. في كثير من الأحيان. إدراك. سيكوفيس. 73 ، 2542 & # x020132572. دوى: 10.3758 / s13414-011-0200-0

Roelfsema ، P.R ، Lamme ، V.A ، and Spekreijse ، H. (1998). الانتباه القائم على الكائن في القشرة البصرية الأولية لقرد المكاك. طبيعة سجية 395 ، 376 & # x02013381. دوى: 10.1038 / 26475

Roelfsema ، P.R ، Lamme ، V.A ، and Spekreijse ، H. (2004). تزامن وتباين معدلات إطلاق النار في القشرة البصرية الأولية أثناء التجميع الكنتوري. نات. نيوروسسي. 7 ، 982 و # x02013991. دوى: 10.1038 / nn1304

روزينهولتز ، ر. (2011). & # x0201C ما يراه نظامك المرئي حيث لا تنظر ، & # x0201D بتنسيق وقائع الرؤية البشرية والتصوير الإلكتروني السادس عشر، المجلد. 7865، eds B. E. Rogowitz and Pappas T. N. (San Francisco، CA: SPIE)، 786510-1 & # x02013786510-14. دوى: 10.1117 / 12.888807

روزنهولتز ، ر. ، هوانغ ، ج. ، وإيهينغر ، ك.أ. (2012). إعادة التفكير في دور الانتباه من أعلى إلى أسفل في الرؤية: التأثيرات المنسوبة إلى التمثيل الخاسر في الرؤية المحيطية. أمام. بسيتشول. 3:13. دوى: 10.3389 / fpsyg.2012.00013

روي ، ج.ب. ، كوماتسو ، هـ. ، وورتز ، آر.إتش (1992). حساسية التباين للخلايا العصبية في منطقة القرد خارج النطاق MST. J. نيوروسسي. 12 ، 2478 & # x020132492.

Schmolesky ، M. ، Wang ، Y. ، Hanes ، D. P. ، Thompson ، K.G ، Leutgeb ، S. ، Schall ، J.D ، et al. (1998). توقيت الإشارة عبر النظام البصري لقرود المكاك. J. نيوروفيزول. 79 ، 3272 & # x020133278.

Serences، J.T، and Yantis، S. (2007). تمثيلات انتقائية مكانيًا للأولوية الإنتباه الطوعية والمحفزة في القشرة البشرية القذالية والجدارية والجبهة. سيريب. اللحاء 17 ، 284 & # x02013293. دوى: 10.1093 / cercor / bhj146

شادلين ، إم إن ، بريتن ، ك.إتش ، نيوسوم ، دبليو تي ، وموفشون ، جيه إيه (1996). تحليل حسابي للعلاقة بين الاستجابات العصبية والسلوكية للحركة البصرية. J. نيوروسسي. 16 ، 1486 & # x020131510.

شابلي ، ر. ، وهاوكين ، إم ج. (2011). اللون في القشرة: خلايا معارضة مفردة ومزدوجة. دقة الرؤية. 51 ، 701 & # x02013717. دوى: 10.1016 / j.visres.2011.02.012

شيب ، س ، وزكي ، س. (1985). فصل الممرات المؤدية من المنطقة V2 إلى المنطقتين V4 و V5 من القشرة البصرية لقرد المكاك. طبيعة سجية 315 ، 322 & # x02013325. دوى: 10.1038 / 315322a0

شيب ، س ، وزكي ، س. (1989). تنظيم الوصلات بين المنطقتين V5 و V1 في القشرة البصرية لقرد المكاك. يورو. J. نيوروسسي. 1 ، 309 & # x02013332. دوى: 10.1111 / j.1460-9568.1989.tb00798.x

Sigala ، N. ، Kusunoki ، M. ، Nimmo-Smith ، I. ، Gaffan ، D. ، and Duncan ، J. (2008). الترميز الهرمي لأحداث المهام المتسلسلة في قشرة الفص الجبهي للقرد. بروك. ناتل. أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية. 105 ، 11969 & # x0201311974. دوى: 10.1073 / pnas.0802569105

سنجر ، دبليو ، وغراي ، سي إم (1995). ميزة التكامل البصري وفرضية ارتباط الزمنية. Annu. القس نيوروسسي. 18 ، 555 & # x02013586. دوى: 10.1146 / annurev.ne.18.030195.003011

Sireteanu ، R. ، و Rettenbach ، R. (1995). التعلم الإدراكي في البحث المرئي: سريع ودائم ولكن غير محدد. دقة الرؤية. 35 ، 2037 & # x020132043. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (94) 00295-W

سميث ، إم إيه ، بير ، دبليو ، وموفشون ، جيه إيه (2002). الإشارات في الخلايا العصبية القشرية المخططة المكاك التي تدعم إدراك أنماط الزجاج. J. نيوروسسي. 22 ، 8334 & # x020138345.

سميث ، إم إيه ، كون ، إيه ، وموفشون ، جي إيه (2007). استجابات نمط الزجاج في الخلايا العصبية المكاك V2. J. فيس. 7 ، 5. دوى: 10.1167 / 7.3.5

سبيتزر ، إتش ، ديسيمون ، آر ، وموران ، ج. (1988). زيادة الاهتمام يعزز الأداء السلوكي والعصبي. علم 240 ، 338 & # x02013340. دوى: 10.1126 / العلوم .3353728

سرينيفاسان ، إم في ، لافلين ، إس بي ، ودوبس ، إيه (1982). الترميز التنبئي: نظرة جديدة للتثبيط في شبكية العين. بروك. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 216 ، 427 & # x02013459. دوى: 10.1098 / rspb.1982.0085

ستوكس ، إم جي ، كوسونوكي ، إم ، سيغالا ، إن ، نيلي ، إتش ، جافان ، دي ، ودنكان ، جي (2013). الترميز الديناميكي للتحكم المعرفي في قشرة الفص الجبهي. عصبون 78 ، 364 & # x02013375. دوى: 10.1016 / j.neuron.2013.01.039

سوجيتا ، واي (1999). تجميع أجزاء الصورة في القشرة البصرية الأولية. طبيعة سجية 401 ، 269 & # x02013272. دوى: 10.1038 / 45785

سمرفيلد ، سي ، تريتشوه ، إي إتش ، مونتي ، جي إم ، ميسولام ، إم-إم ، وإيجنر ، ت. (2008). يعكس قمع التكرار العصبي تحقيق التوقعات الإدراكية. نات. نيوروسسي. 11 ، 1004 و # x020131006. دوى: 10.1038 / nn.2163

طومسون ، ك.جي ، وبيتشوت ، إن ب. (2005). خريطة بروز بصرية في مجال العين الأمامية للرئيسيات. بروغ. Res الدماغ. 147 ، 249 & # x02013262. دوى: 10.1016 / S0079-6123 (04) 47019-8

ثورب ، س. ، فيز ، د. ، ومارلو ، سي. (1996). سرعة المعالجة في النظام البصري الإنسان. طبيعة سجية 381 ، 520 & # x02013522. دوى: 10.1038 / 381520a0

Tolhurst ، D.J ، Movshon ، J.A ، and Dean ، A. (1983). الموثوقية الإحصائية للإشارات في الخلايا العصبية المفردة في القشرة البصرية للقطط والقرد. دقة الرؤية. 23 ، 775 & # x02013785. دوى: 10.1016 / 0042-6989 (83) 90200-6

Tootell، R.، and Hamilton، S. (1989). التشريح الوظيفي للمنطقة البصرية الثانية (V2) في قرود المكاك. J. نيوروسسي. 9 ، 2620 & # x020132644.

توتيل ، آر ، سيلفرمان ، إم إس ، دي فالوا ، آر إل ، وجاكوبس ، جي إتش (1983). التنظيم الوظيفي للمنطقة البصرية القشرية الثانية في الرئيسيات. علم 220 ، 737 & # x02013739. دوى: 10.1126 / العلوم .6301017

Treisman ، A.M ، و Gelade ، G. (1980). وهناك نظرية التكامل ميزة من الاهتمام. كوغن. بسيتشول. 12 ، 97 & # x02013136. دوى: 10.1016 / 0010-0285 (80) 90005-5

Ts & # x02019o، D. Y.، Frostig، R.D، Lieke، E.E، and Grinvald، A. (1990). تم الكشف عن التنظيم الوظيفي للقشرة البصرية للرئيسيات من خلال التصوير البصري عالي الدقة. علم 249 ، 417 & # x02013420. دوى: 10.1126 / العلوم .2165630

Ungerleider ، L. ، and Mishkin ، M. (1983). رؤية الكائن والرؤية المكانية: مساران قشريان. الاتجاهات العصبية. 6 ، 414 & # x02013417. دوى: 10.1016 / 0166-2236 (83) 90190-X

فوجيلز ، ر. ، وأوربان ، ج. (1990). ما مدى نجاح تغيرات الاستجابة للخلايا العصبية المخططة في الإشارة إلى الاختلافات في الاتجاه: دراسة في القرد المميز. J. نيوروسسي. 10 ، 3543 & # x020133558.

Von Der Malsburg، C. (1994). نظرية الارتباط في وظائف المخ. نماذج الشبكة العصبية. 2 ، 95 & # x02013119. دوى: 10.1007 / 978-1-4612-4320-5_2

واتشلر ، ت. ، سيجنووسكي ، تي جيه ، وأولبرايت ، ت د. (2003). تمثيل محفزات اللون في القشرة البصرية الأولية المكاك المستيقظ. عصبون 37 ، 681 & # x02013691. دوى: 10.1016 / S0896-6273 (03) 00035-7

Wannig ، A. ، Stanisor ، L. ، and Roelfsema ، P.R (2011). الانتشار التلقائي لتعديل الاستجابة الانتباهية على طول معايير الجشطالت في القشرة البصرية الأولية. نات. نيوروسسي. 14 ، 1243 & # x020131244. دوى: 10.1038 / nn.2910.003

Webster ، M.A ، De Valois ، K. K. ، and Switkes ، E. (1990). التمييز في الاتجاه والتردد المكاني للإضاءة والشبكات اللونية. J. Opt. شركة أكون. أ 7 ، 1034 & # x020131049. دوى: 10.1364 / JOSAA.7.001034

ويلسون ، إتش آر ، ويلكنسون ، ف. (1998). الكشف عن الهيكل العالمي في أنماط الزجاج: الآثار المترتبة على رؤية الشكل. دقة الرؤية. 38 ، 2933 & # x020132947. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (98) 00109-6

ويلسون ، هـ.ر. ، ويلكنسون ، ف ، وأسعد ، و. (1997). تلخيص التوجه المركز في رؤية الشكل البشري. دقة الرؤية. 37 ، 2325 & # x020132330. دوى: 10.1016 / S0042-6989 (97) 00104-1

ويلسون ، ج.أ ، وسويتكس ، إي (2005). تكامل اللونية المختلفة في الرؤية المكانية المبكرة والمتوسطة. J. Opt. شركة أكون. A Opt. صورة Sci. فيس. 22 ، 2169 & # x020132181. دوى: 10.1364 / JOSAA.22.002169

وولف ، جي إم (1994). البحث الموجه 2.0 أ نموذج منقح للبحث البصري. نفسية. ثور. القس. 1 ، 202 & # x02013238. دوى: 10.3758 / BF03200774

يوستي ، ر. (2011). أشواك متغصنة ودوائر موزعة. عصبون 71 ، 772 & # x02013781. دوى: 10.1016 / j.neuron.2011.07.024

زكي ، س.م (1973). الترميز اللوني في القشرة المخية للقرد ريسوس. Res الدماغ. 53 ، 422 & # x02013427. دوى: 10.1016 / 0006-8993 (73) 90227-8

زكي ، س.م (1974). التنظيم الوظيفي لمنطقة بصرية في الضفة الخلفية للتلم الصدغي العلوي لقرد الريسوس. J. Physiol. 236 ، 549 & # x02013573.

زكي ، س.م (1977). الترميز اللوني في التلم الصدغي العلوي للقشرة البصرية لقرد الريس. بروك. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 197 ، 195 & # x02013223. دوى: 10.1098 / rspb.1977.0065

زكي ، س.م (1978). التخصص الوظيفي في القشرة البصرية لقرد الريسوس. طبيعة سجية 274 و 423 و # x02013428. دوى: 10.1038 / 274423a0

زكي ، س ، وبارتلز ، أ. (1998). استقلالية الأنظمة البصرية ونمطية الرؤية الواعية. فيلوس. عبر. R. Soc. لوند. ب بيول. علوم. 353 ، 1911 & # x020131914. دوى: 10.1098 / rstb.1998.0343

زانج ، إكس ، زاوبينج ، إل ، زهو ، ت. ، وفانج ، ف. (2012). تقوم الأنشطة العصبية في الإصدار الأول بإنشاء خريطة الملوحة من أسفل إلى أعلى. عصبون 73 ، 183 & # x02013192. دوى: 10.1016 / j.neuron.2011.10.035

الكلمات المفتاحية: اللون ، الشكل ، الفصل ، التكامل ، المعالجة الموزعة ، الخلايا الانتقائية المختلطة ، الشفرة عالية الأبعاد ، الانتقائية المعقدة

الاقتباس: Rentzeperis I و Nikolaev AR و Kiper DC و van Leeuwen C (2014) المعالجة الموزعة للون والشكل في القشرة البصرية. أمام. بسيتشول. 5: 932. دوى: 10.3389 / fpsyg.2014.00932

تم الاستلام: 14 يونيو 2013 تم نشر البحث: 8 يوليو 2013
مقبولة: 05 أغسطس 2014 تم النشر على الإنترنت: 27 أكتوبر 2014.

غالينا بارامي ، جامعة ليفربول هوب ، المملكة المتحدة

روث روزنهولتز ، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، الولايات المتحدة الأمريكية
كونستانتينوس موتوسيس ، جامعة كابوديستريان الوطنية في أثينا ، اليونان

حقوق النشر & # x000A9 2014 Rentzeperis و Nikolaev و Kiper و van Leeuwen. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب شروط ترخيص Creative Commons Attribution License (CC BY). يُسمح بالاستخدام أو التوزيع أو الاستنساخ في منتديات أخرى ، بشرط أن يتم اعتماد المؤلف (المؤلفين) الأصلي أو المرخص له وأن يتم الاستشهاد بالنشر الأصلي في هذه المجلة ، وفقًا للممارسات الأكاديمية المقبولة. لا يسمح بأي استخدام أو توزيع أو استنساخ لا يتوافق مع هذه الشروط.


مراجع

Baron، J.، & amp Thurstone، I. (1973). تحليل لتأثير تفوق الكلمة. علم النفس المعرفي, 4, 207–228.

بلاك ، إس إي ، وأمبير بيرمان ، إم (1994). التوطين في الإسكندرية. في A. Kertesz (محرر) ، التوطين والتصوير العصبي في علم النفس العصبي (ص 331 - 376). نيويورك: مطبعة أكاديمية.

بوكهايمر ، س. (2002). التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي للغة: مناهج جديدة لفهم التنظيم القشري للمعالجة الدلالية. المراجعة السنوية لعلم الأعصاب, 25, 151–188.

Booth، J.R، Burman، D. D.، Meyer، J.R، Gitelman، D.R، Parrish، T.B، & amp Mesulam، M.M (2002). استقلالية طريقة فهم الكلمات. رسم خرائط الدماغ البشري, 16, 251–261.

Boynton ، G.M ، Engel ، S.A ، Glover ، G.H ، & amp Heeger ، D.J (1996). تحليل الأنظمة الخطية للتصوير الوظيفي بالرنين المغناطيسي في الإنسان V1. مجلة علم الأعصاب, 16, 4207–4221.

كاتيل ، جي إم (1886). الوقت الذي تستغرقه العمليات الدماغية. عقل, 11, 220–242.

Cohen، L.، & amp Dehaene، S. (2004). التخصص ضمن التيار البطني: حالة منطقة شكل الكلمة المرئية. NeuroImage, 22, 466–476.

كوهين ، إل ، ديهاين ، إس ، نقاش ، إل ، ليهيريسي ، إس ، ديهاين-لامبرتز ، جي ، هيناف ، إم إيه ، وأمبير ميشيل ، إف (2000). منطقة شكل الكلمة المرئية: التوصيف المكاني والزماني لمرحلة أولية من القراءة في الموضوعات العادية والمرضى الذين يعانون من انقسام الدماغ الخلفي. مخ, 123, 291–307.

Dehaene، S.، Jobert، A.، Naccache، L.، Ciuciu، P.، Poline، J.B، Le Bihan، D.، & amp Cohen، L. (2004). التعرف على الحروف الملزمة والثابت للكلمات المقنعة: دليل سلوكي وتصوير عصبي. علم النفس, 15, 307–313.

Dehaene، S.، Le Clec’H، G.، Poline، J.B، Le Bihan، D.، & amp Cohen، L. (2002). منطقة شكل الكلمة المرئية: تمثيل مسبق للكلمات المرئية في التلفيف المغزلي. تقرير NeuroReport, 13, 321–325.

Dehaene، S.، Naccache، L.، Cohen، L.، Le Bihan، D.، Mangin، J.F، Poline، J.B، & amp Riviere، D. (2001). الآليات الدماغية لإخفاء الكلمات وتهيئة التكرار اللاواعي. علم الأعصاب الطبيعي, 4, 678–680.

ديفلين ، جي تي ، مور ، سي جيه ، مومري ، سي جيه ، جورنو تيمبيني ، إم إل ، فيليبس ، جيه إيه ، نوبيني ، يو ، وآخرون. (2002). القيود التشريحية على النظريات المعرفية لخصوصية الفئة. NeuroImage, 15, 675–685.

داونينج ، بي إي ، جيانغ ، واي ، شومان ، إم ، وأمب كانويشر ، إن (2001). منطقة قشرية انتقائية للمعالجة البصرية لجسم الإنسان. علم, 293, 2470–2473.

Epstein، R.، & amp Kanwisher، N. (1998). تمثيل القشرية البيئة البصرية المحلية. طبيعة سجية, 392, 598–601.

فرح ، م.ج. (1990). العمه البصري. كامبريدج ، ماساتشوستس: مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا.

الزهور ، D.L ، جونز ، K. ، نوبل ، K. ، VanMeter ، J. ، Zeffiro ، T.A ، Wood ، F.B ، & amp Eden ، G.F (2004). الانتباه إلى الأحرف المفردة ينشط القشرة الخارجية اليسرى. NeuroImage, 21, 829–839.

Frackowiak ، R. ، Friston ، K. ، Frith ، C. ، Dolan ، R. ، & amp Mazziotta ، J.C (1997). وظيفة الدماغ البشري. نيويورك: مطبعة أكاديمية.

Gabrieli، J.DE، Poldrack، R.A، & amp Desmond، J.E (1998). دور قشرة الفص الجبهي الأيسر في اللغة والذاكرة. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 95, 906–913.

غاريت ، إيه إس ، فلاورز ، دي إل ، أبشر ، جي آر ، فاهي ، إف إتش ، غيج ، إتش دي ، كيز ، جي دبليو ، وآخرون. (2000). النشاط القشري المتعلق بدقة التعرف على الحروف. NeuroImage, 11, 111–123.

غوتييه ، آي (2000). ما الذي يعيق تنظيم القشرة الصدغية البطنية؟ الاتجاهات في العلوم المعرفية, 4, 1–2.

Gauthier، I.، & amp Logothetis، N. (2000). هل التعرف على الوجوه ليس فريدًا من نوعه بعد كل شيء؟ علم النفس العصبي المعرفي, 17, 125–142.

Gauthier، I.، Tarr، M. J.، Anderson، AW، Skudlarski، P.، & amp Gore، J.C (1999). يزداد تنشيط "منطقة الوجه" المغزلي مع الخبرة في التعرف على الأشياء الجديدة. علم الأعصاب الطبيعي, 2, 568–573.

Gauthier، I.، Tarr، M. J.، Moylan، J.، Skudlarski، P.، Gore، J.C، & amp Anderson، A.W (2000). "منطقة الوجه" المغزلي هي جزء من شبكة تعالج الوجوه على المستوى الفردي. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 12, 495–504.

Gauthier، I.، Wong، A.C-N.، Hayward، W.G، & amp Cheung، S.-C. (2004). ضبط الخط المرتبط بالخبرة في إدراك الحروف. قدمت مخطوطة للنشر.

Genovese، C.R، Lazar، N.A، & amp Nichols، T. (2002). عتبة الخرائط الإحصائية في التصوير العصبي الوظيفي باستخدام معدل الاكتشاف الخاطئ. NeuroImage, 15, 870–878.

جريل سبيكتور ، ك. (2003). الأساس العصبي لإدراك الكائن. الرأي الحالي في علم الأعصاب, 13, 159–166.

جريل-سبيكتور ، ك. ، كوشنير ، ت. ، إيدلمان ، س. ، أفيدان ، ج. ، إتزاك ، واي. ، & أمب ملاخ ، ر. (1999). المعالجة التفاضلية للأجسام في ظل ظروف عرض مختلفة في المجمع القذالي الوحشي للإنسان. عصبون, 24, 187–203.

Hagoort، P.، Indefrey، P.، Brown، C.، Herzog، H.، Steinmetz، H.، & amp Seitz، R.J (1999). الدوائر العصبية المشاركة في قراءة الكلمات الألمانية والحروف الكاذبة: دراسة PET. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 11, 383–398.

حسون ، يو ، ليفي ، آي ، بيرمان ، إم ، هندلر ، ت ، وأمب ملاخ ، ر. (2002). التحيز اللامركزي كمبدأ تنظيمي لمناطق الكائن البشري المرتفع. عصبون, 34, 479–490.

Ishai، A.، Ungerleider، L.G، Martin، A.، Schouten، J.L، & amp Haxby، J. (1999). التمثيل الموزع للأشياء في المسار البصري البطني للإنسان. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 96, 9379–9384.

جيمس ، ك.إتش ، وأمبير غوتييه (2005). التخصص العصبي للحروف: آثار الكتابة والتخيل وإدراك الحروف. مخطوطة قيد الإعداد.

جيمس ، ك.إتش ، مارتيللي ، إم ، جيمس ، ت. دبليو ، ماجاج ، إن جيه ، بيلي ، دي جي ، أند جوتييه ، آي (2004 ، أبريل-مايو). يكشف التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي عن دور التلفيف المغزلي الأيسر في اكتشاف الحروف. تم تقديم ملصق في الاجتماع السنوي لجمعية علوم الرؤية ، ساراسوتا ، فلوريدا.

Jobard، G.، Crivello، F.، & amp Tzourio-Mazoyer، N. (2003). تقييم نظرية المسار المزدوج للقراءة: تحليل ما وراء 35 دراسة تصوير عصبي. NeuroImage, 20, 693–712.

جونستون ، جي سي ، وأمبير ماكليلاند ، جي إل (1974). إدراك الحروف في الكلمات: لا تسعى فتجد. علم, 184, 1192–1194.

جوزيف ، ج إي ، جاثرس ، إيه دي ، أمبير بايبر ، جي إيه (2003). مناطق قشرية مشتركة ومنفصلة لمعالجة الكائنات والحروف. بحوث الدماغ المعرفي, 17, 56–67.

كانويشر ، ن. (2000). خصوصية المجال في إدراك الوجه. علم الأعصاب الطبيعي, 3, 759–763.

Kanwisher، N.، Chun، M.، & amp McDermott، J. (1996). يكشف التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي في موضوعات فردية عن مواضع في القشرة الخارجية شديدة الحساسية للوجوه والأشياء. طب العيون الاستقصائي والعلوم البصرية, 37، S193.

Kanwisher، N.، McDermott، J.، & amp Chun، M. M. (1997). منطقة الوجه المغزلي: وحدة في القشرة الخارجية للإنسان متخصصة في إدراك الوجه. مجلة علم الأعصاب, 17, 4302–4311.

كيرشر ، تي تي ، برامر ، إم ، توس ، إيه إن ، ويليامز ، إس سي ، وأمبير ماكجوير ، بي كيه (2001). إشراك القشرة الزمنية اليمنى أثناء معالجة السياق اللغوي. علم النفس العصبي, 39, 798–809.

LaBerge، D.، & amp Samuels، S. J. (1974). نحو نظرية معالجة المعلومات التلقائي في القراءة. علم النفس المعرفي, 6, 293–323.

Longcamp ، M. ، Anton ، J.L ، Roth ، M. ، & amp Velay ، J.L (2003). العرض المرئي للأحرف المفردة ينشط منطقة بريموتور تشارك في الكتابة. NeuroImage, 19, 1492–1500.

Malach، R.، Levy، I.، & amp Hasson، U. (2002). تضاريس مناطق الجسم البشري عالية الترتيب. الاتجاهات في العلوم المعرفية, 6, 176–184.

Malach ، R. ، Reppas ، J.B ، Benson ، R. R. ، Kwong ، K. K. ، Jiang ، H. ، Kennedy ، W. A. ​​، et al. (1995). تم الكشف عن النشاط المرتبط بالأجسام عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي في القشرة القذالية البشرية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 92, 8135–8139.

McCandliss، B. D.، Cohen، L.، & amp Dehaene، S. (2003). مجال شكل الكلمة المرئي: خبرة للقراءة في التلفيف المغزلي. الاتجاهات في العلوم المعرفية, 7, 293–299.

ماكليلاند ، جي إل (1977). معلومات الخطاب والتكوين في تعريف الكلمات. مجلة التعلم اللفظي والسلوك اللفظي, 16, 137–150.

Mewhort ، D.JK (1974). دقة وترتيب التقرير في تحديد مقياس سرعة الدوران. المجلة الكندية لعلم النفس, 28, 383–398.

مونك ، أ.ف ، وأمب هولم ، سي (1983). أخطاء في التدقيق اللغوي: دليل على استخدام شكل الكلمة في التعرف على الكلمات. الذاكرة والإدراك, 11, 16–23.

مور ، سي جيه ، وأمبير برايس ، سي جيه (1999). ثلاث مناطق صدغية بطنية متميزة للقراءة وتسمية الأشياء. NeuroImage, 10, 181–192.

مورثا ، إس ، تشيرتكوف ، هـ. ، بيوريجارد ، إم.، & amp Evans، A. (1999). الركيزة العصبية لتسمية الصورة. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 11, 399–423.

أوجاوا ، إس ، مينون ، آر إس ، تانك ، دي دبليو ، كيم ، إس جي ، ميركل ، إتش ، إلرمان ، جي إم ، وأمبير أوجربيل ، ك. (1993). رسم خرائط وظيفية للدماغ عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي المتباين المعتمد على مستوى أكسجة الدم: مقارنة خصائص الإشارة بنموذج فيزيائي حيوي. مجلة الفيزيولوجيا الحيوية, 64, 803–812.

بيلي ، دي جي ، فاريل ، بي ، أمبير مور ، دي سي (2003). عدم الكفاءة الملحوظة في التعرف على الكلمات. طبيعة سجية, 423, 752–756.

بيلسبري ، دبليو ب. (1897). دراسة في الإدراك. المجلة الأمريكية لعلم النفس, 8, 315–393.

بولك ، ت.أ ، & أمبير فرح ، إم ج. (1995). توطين الدماغ لفئات التحفيز التعسفي: حساب بسيط يعتمد على التعلم Hebbian. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 92, 12370–12373.

بولك ، ت.أ ، وأمبير فرح ، إم جيه (1998). التطور العصبي وتنظيم التعرف على الحروف: دليل من التصوير العصبي الوظيفي ، والنمذجة الحاسوبية ، والدراسات السلوكية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم, 95, 847–852.

بولك ، ت.أ ، وأمبير فرح ، إم ج. (2002). دليل وظيفي للتصوير بالرنين المغناطيسي لمنطقة شكل كلمة مجردة وليست إدراكية. مجلة علم النفس التجريبي: عام, 131, 65–72.

بولك ، تي إيه ، ستالكوب ، إم ، أغيري ، جي كي ، ألسوب ، دي سي ، دي إسبوزيتو ، إم ، ديتر ، جيه إيه ، وأمبير فارح ، إم جي (2002). التخصص العصبي للتعرف على الحروف. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 14, 145–159.

برايس ، سي جيه (2000). تشريح اللغة: مساهمات من التصوير العصبي الوظيفي. مجلة التشريح, 197, 335–359.

برايس ، سي جيه ، وأمبير ديفلين ، جي تي (2003). أسطورة منطقة شكل الكلمة المرئية. NeuroImage, 19, 473–481.

Puce، A.، Allison، T.، Asgari، M.، Gore، J.C، & amp McCarthy، G. (1996). الحساسية التفاضلية للقشرة البصرية للإنسان للوجوه وأوتار الحروف والأنسجة: دراسة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي. مجلة علم الأعصاب, 16, 5205–5215.

بوغ ، ك.ر ، مينكل ، دبليو إي ، جينر ، إيه آر ، كاتز ، إل ، فروست ، إس جيه ، لي ، جي آر ، وآخرون. (2001). دراسات بيولوجية عصبية لإعاقة القراءة والقراءة. مجلة اضطرابات الاتصال, 34, 479–492.

رايشر ، جي إم (1969). الاعتراف الإدراكي كدالة ذات مغزى للمادة التحفيزية. مجلة علم النفس التجريبي, 81, 274–280.

Rosch ، E. ، Mervis ، C.B ، Gray ، W. D. ، Johnson ، D. M. ، & amp Boyes Braem ، P. (1976). الأشياء الأساسية في الفئات الطبيعية. علم النفس المعرفي, 8, 382–439.

Rossion ، B. ، Gauthier ، I. ، Goffaux ، V. ، Tarr ، M.J ، & amp Crommelinck ، M. (2002). يؤدي التدريب على الخبرة باستخدام أشياء جديدة إلى استجابات كهربية فيزيولوجية جانبية تشبه الوجه. علم النفس, 13, 250–257.

سانوكي ، تي ، بوير ، كي دبليو ، هيث ، إم دي ، وأمبير ساركار ، إس (1998). هل الحواف كافية للتعرف على الأشياء؟ مجلة علم النفس التجريبي: الإدراك البشري وأداء أمبير, 24, 340–349.

Tagamets ، M.A ، Novick ، ​​J.M ، Chalmers ، M.L ، & amp Friedman ، R.B (2000). نهج حدودي للمعالجة الإملائية في الدماغ: دراسة الرنين المغناطيسي الوظيفي. مجلة علم الأعصاب الإدراكي, 12, 281–297.

Tarkiainen، A.، Helenius، P.، Hansen، P.C، Cornelissen، P.L، & amp Salmelin، R. (1999). ديناميات إدراك سلسلة الحروف في القشرة الصدغية البشرية. مخ, 122, 2119–2131.

van Leeuwen، C.، & amp Lachmann، T. (2004). تأثيرات التطابق السلبية والإيجابية في الحروف والأشكال. الإدراك والفيزياء النفسية, 66, 908–925.

ويلر ، د. (1970). العمليات في التعرف على الكلمات. علم النفس المعرفي, 1, 59–85.

Wong، A.C-N.، & amp Gauthier، I. (2002). الخبرة المرئية بأنظمة الأبجدية المختلفة. مخطوطة غير منشورة.

Wong، A.C-N، Gauthier، I.، Woroch، B.، DeBuse، C.، & amp Curran، T. (2005). استجابة الفيزيولوجيا الكهربية المبكرة المرتبطة بالخبرة في إدراك الحرف. علم الأعصاب الإدراكي والعاطفي والسلوكي, 5, 306–318.

Wong، A.C-N، Jobard، G.، James، T.W، James، K.H، & amp Gauthier، I. (2005). الخبرة مع الأحرف في أنظمة الكتابة الأبجدية وغير الأبجدية تشارك في نفس المنطقة القذالية الصدغية. قدمت مخطوطة للنشر.


القشرة البشرية المرئية

▪ خلاصة يعد اكتشاف وتحليل المناطق المرئية القشرية إنجازًا رئيسيًا لعلم الأعصاب البصري. في العقد الماضي ، أدى استخدام التصوير الوظيفي غير الباضع ، وخاصة التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي (fMRI) ، إلى زيادة معرفتنا التفصيلية بشكل كبير عن التنظيم الوظيفي للقشرة البصرية البشرية وعلاقتها بالإدراك البصري. تقدم طريقة الرنين المغناطيسي الوظيفي ميزة كبيرة على التقنيات الأخرى المطبقة في علم الأعصاب من خلال توفير منظور تشريحي عصبي واسع النطاق ينبع من قدرته على تصوير الدماغ بأكمله بشكل أساسي في وقت واحد. نظرة عين الطائر هذه لديها القدرة على الكشف عن مبادئ واسعة النطاق ضمن مجموعة كبيرة من المناطق المرئية. وبالتالي ، يمكن أن يرتب الكوكبة الكاملة للمناطق البصرية البشرية في إطار تنظيمي وظيفي موحد. نراجع هنا النتائج والأساليب الحديثة المستخدمة للكشف عن الخصائص الوظيفية للقشرة البصرية البشرية مع التركيز على موضوعين: التخصص الوظيفي والمعالجة الهرمية.


مجموعة البطاقات التعليمية المشتركة

الميل للاستجابة لمنبه يشبه المنبه المتضمن في التكييف الأصلي.

الحافز يشبه CS ينتزع CR

CC: الاستجابة بشكل مختلف لاثنين + منبهات.

حافز مشابه لـ CS يفشل في استحضار CR

OC: تحدث الاستجابة في وجود حافز واحد دون الآخر. محفزات مماثلة تختلف عنها في بعض الأبعاد

إضعاف واختفاء الاستجابة المكتسبة في نهاية المطاف

لم يعد CS مقترنًا بالولايات المتحدة

من المرجح أن تحدث استجابة.

أقل احتمالا للحدوث.

يصبح احتمال حدوث الاستجابة أكثر أو أقل ، اعتمادًا على العواقب

جدول التعزيز

تعلم استجابات جديدة من خلال مراقبة سلوك شخص آخر بدلاً من تجربة مباشرة.

يجمع المعلومات ويعالجها

يفسر - يستجيب للمنبهات

تنسق الخلايا للاستجابة

مجموعة من الخلايا العصبية والأنسجة الداعمة الممتدة أسفل منتصف الظهر

جسر بين الدماغ والجسم

يمكن السيطرة عليها عن طريق اللاوعي والدماغ

الجهاز العصبي المحيطي

جزء من الجهاز العصبي خارج الدماغ والحبل الشوكي ، بما في ذلك الأعصاب الحسية والحركية

يتعامل مع مدخلات ومخرجات الجهاز العصبي المركزي

الأعصاب المتصلة بالمستقبلات الحسية

ينظم الأعضاء والغدد الداخلية

الجهاز العصبي الودي

الجهاز العصبي الباراسمبثاوي

دعم ورعاية وعزل الخلايا العصبية

إزالة الحطام عندما تموت الخلايا العصبية

تشكيل وصيانة الوصلات العصبية

تعديل الأداء العصبي

تلقي المعلومات من الخلايا العصبية الأخرى ونقلها نحو جسم الخلية

الألياف العصبية الممتدة التي تنقل النبضات بعيدًا عن جسم الخلية

ينقل إلى الخلايا العصبية الأخرى

يمكن عزله بغمد المايلين

يقلل من الارتباك بين الخلايا العصبية القريبة

التغيير في الجهد الكهربائي بين داخل وخارج الخلايا العصبية.

جهد الفعل: تغيير موجز في الجهد الكهربائي عندما يتم تحفيز الخلايا العصبية كنبضة كهربائية

نهاية exon الذي يصدر منه المحور العصبي رسالته

عدة حويصلات متشابكة تحتوي على ناقل نيوتروني

(مادة كيميائية تطلقها خلية عصبية مرسلة عند المشبك وتغير نشاط الخلايا العصبية المستقبلة)

الموقع الذي يحدث فيه انتقال النبضات العصبية من عصب إلى خلية أخرى


توماس سبراج

حصل توماس (تومي) سبراغ على درجة البكالوريوس في العلوم المعرفية من جامعة رايس في هيوستن ، تكساس في عام 2010 وعلى درجة الدكتوراه في علوم الأعصاب مع تخصص في علوم الأعصاب الحاسوبية من جامعة كاليفورنيا ، سان دييغو في عام 2016. سعى عمل تخرجه مع جون سيرينسز إلى تطوير وتطبيق طرق تحليل جديدة متعددة المتغيرات لتقنيات تصوير الأعصاب البشرية لفهم كيفية تمثيل الأنظمة العصبية للمعلومات لدعم الأهداف السلوكية الديناميكية. قبل انضمامه إلى هيئة التدريس في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس ، عمل الدكتور سبراج كزمالة ما بعد الدكتوراه مع كلايتون كيرتس ووي جي ما لدراسة كيفية تمثيل الأنظمة العصبية لمحتويات ذاكرة العمل المرئية ، وكذلك "عدم اليقين" من خلال بناء طرق تحليل جديدة متعددة المتغيرات.

بحث

غالبًا ما نواجه نفس المشهد (على سبيل المثال ، داخل ثلاجتك) بأهداف سلوكية مختلفة (صب كوب من الماء أو العثور على قطعة من الكعكة). يهتم مختبري بكيفية تأثير الإجراءات التي نرغب في تنفيذها على التمثيلات العصبية للعالم. عندما تبحث عن قطعة كعكة ، كيف يغير ذلك تمثيل العناصر الأخرى في الثلاجة؟ إلى أي مدى يمكنك أن تتذكر لون الإبريق أو مكان علبة الصودا عندما تغلق الباب؟ يجمع مختبري بين التصوير العصبي الحسابي (fMRI EEG) ، والاختبار السلوكي (تتبع العين للفيزياء النفسية) ، وتقنيات التحليل القائمة على النماذج (نماذج الترميز المعكوس للنمذجة الفوكسلية) لإلقاء الضوء على كيفية دعم شبكات الدماغ وتقييد قدرتنا على تمثيل المعلومات حول بيئتنا . نظرًا لسهولة الوصول إلى أدوات التصوير العصبي المعاصرة غير الغازية ، فإننا نستخدم النظام المرئي كنظام نموذجي لتقييم التمثيلات العصبية واختبار الفرضيات حول معالجة المعلومات العصبية.


يكشف التتبع على مستوى الدماغ للخلايا العصبية المفردة عن اتساع نقل المعلومات من القشرة البصرية

نشر تعاون دولي لعلماء الأعصاب اليوم بحثًا بلغة طبيعة سجية إظهار اتساع الاتصال العصبي في القشرة البصرية باستخدام مجموعة من الطرق لتتبع إسقاطات الخلايا العصبية الفردية عبر الدماغ.

في النماذج الكلاسيكية للنظام المرئي ، تتدفق المعلومات من القشرة البصرية "الأولية" (V1) إلى مناطق أكثر تخصصًا في اتجاه مجرى النهر تركز على سبيل المثال على حركة الصورة أو شكل الصورة. ومع ذلك ، فإن تفاصيل كيفية نقل الخلايا الفردية لهذه المعلومات غير مفهومة.

علق البروفيسور توم مرسيك فلوجل ، أحد كبار مؤلفي الورقة البحثية وقائد المشروع في Biozentrum ، جامعة بازل ومدير مركز Sainsbury Wellcome:

"إن فهم التشريح الدقيق الذي تقوم من خلاله الخلايا العصبية الفردية بتوزيع الإشارات إلى أهدافها هو خطوة حاسمة لتشكيل العلاقة بين البنية العصبية والوظيفة."

حتى الآن ، ظل من غير الواضح ما إذا كان نقل المعلومات من القشرة البصرية الأولية هو إلى حد كبير "خلية عصبية واحدة - منطقة هدف واحدة" ، أو إذا كانت الخلايا العصبية الفردية توزع إشاراتها عبر مناطق متعددة في اتجاه التيار.

في حين أن البحث الذي أجراه علماء الأعصاب من مركز Sainsbury Wellcome للدوائر العصبية والسلوك ، بالاشتراك مع Cold Spring Harbour و Biozentrum ، أكد وجود إسقاطات مخصصة لمناطق قشرية معينة ، وجد العلماء أن هذه كانت الاستثناء وأن غالبية تبث الخلايا العصبية القشرة البصرية الأولية المعلومات إلى أهداف متعددة.

علق Justus M. Kebschull ، أحد المؤلفين الأوائل على الورقة في Cold Spring Harbour:

"تكشف النتائج التي توصلنا إليها أن الخلايا العصبية الفردية في القشرة البصرية تقدم إلى عدة أهداف في القشرة المخية الحديثة. وهذا يعني أن إشاراتها موزعة على نطاق واسع وأن الخلايا العصبية الفردية تساهم في عمليات حسابية متوازية متعددة عبر القشرة المخية الحديثة."

في ال طبيعة سجية ورقة ، يوضح الفريق الطريقتين التكميليتين اللتين استخدماهما لرسم خرائط لأنماط الإسقاط. أولاً ، استخدموا تتبع محور عصبي كامل الدماغ قائم على التألق عن طريق وسم الخلايا العصبية في القشرة البصرية اليمنى لكل فأر باستخدام GFP ثم تصوير الإسقاطات المحورية عن طريق التصوير المقطعي ثنائي الفوتون المتسلسل للدماغ بالكامل.

تم بعد ذلك استخدام أطلس Allen Mouse Brain المرجعي لتحديد المناطق التي لوحظت فيها النهايات المحورية. تم العثور على الخلايا العصبية للقشرة البصرية الأولية للفأر (V1) بدرجة عالية من التنوع الإسقاطي وتم العثور على معظم الخلايا العصبية للطبقة 2/3 الفردية لتوزيع المعلومات على مناطق متعددة بدلاً من الإسقاط على هدف واحد. كانت تسمى هذه الخلايا العصبية "الخلايا العصبية الإذاعية".

ثانيًا ، استخدم الباحثون تسلسل الحمض النووي عالي الإنتاجية للخلايا العصبية المشفرة وراثيًا (MAPseq) لتحديد ما إذا كانت الخلايا العصبية الناقلة تستهدف المناطق القشرية بشكل عشوائي ، أو ما إذا كانت تستهدف بشكل مفضل ، أو تتجنب ، مجموعات فرعية معينة من المناطق ، مما يشير إلى بنية ذات ترتيب أعلى. .

تم تصنيف الآلاف من الخلايا العصبية V1 بشكل فريد مع تسلسل RNA العشوائي ، في الرموز الشريطية الأساسية. ثم تنقل كل خلية عصبية مسماة الباركود إلى عملياتها المحورية الخاصة حيث يمكن قراءتها بشكل عالٍ خلال تسلسل المنطقة المستهدفة التي تم تشريحها لتحديد أهداف الإسقاط لتلك الخلية العصبية المحددة إلى مناطق بصرية أعلى.

يشرح البروفيسور أنتوني زادور ، مؤلف كبير آخر وقائد مشروع في مختبر كولد سبرينغ هاربور ، التقنية الثورية:

"تسلسل الحمض النووي الريبي ، أو" الرموز الشريطية "، التي نقدمها إلى الخلايا العصبية الفردية فريدة بشكل لا لبس فيه ، وهذا يمكننا من تحديد ما إذا كانت الخلايا العصبية الفردية ، على عكس مناطق بأكملها ، مصممة لأهداف محددة."

كشفت هذه التقنية أن غالبية الخلايا العصبية V1 تتجه إلى مناطق بصرية أعلى بطريقة غير عشوائية. تم تحديد ستة أشكال إسقاطية تعكس عدة فئات فرعية من الخلايا العصبية الإسقاطية لنقل المعلومات المتباينة من V1 إلى مناطق بصرية أعلى.

يذكر الباحثون أن نتائج الدراسة "تشير إلى تخصص وظيفي لمجموعات سكانية فرعية من خلايا الإسقاط يتجاوز تعيين" خلية عصبية واحدة - منطقة هدف واحدة ".

واختتمت البروفيسورة السيدة / فلوجل قائلة: "ستكون القطعة التالية من اللغز هي فهم ما تفعله كل من أشكال الإسقاط هذه للمعالجة البصرية والإدراك وكيف يتم إنشاء أنماط الاتصال بعيدة المدى أثناء التطوير".


البث متعدد الأهداف

حتى الآن ، كان من غير الواضح ما إذا كان نقل المعلومات من القشرة البصرية الأولية هو إلى حد كبير & ldquoone الخلايا العصبية & ndash منطقة هدف واحدة ، & rdquo أو إذا كانت الخلايا العصبية الفردية وزعت إشاراتها عبر مناطق متعددة في اتجاه مجرى النهر.

في حين أن البحث الذي أجراه علماء الأعصاب من مركز Sainsbury Wellcome للدوائر العصبية والسلوك ، بالاشتراك مع Cold Spring Harbour و Biozentrum ، أكد وجود إسقاطات مخصصة لمناطق قشرية معينة ، وجد العلماء أن هذه كانت الاستثناء وأن الأغلبية من الخلايا العصبية القشرة البصرية الأولية تبث المعلومات إلى أهداف متعددة.

& ldquo تكشف النتائج التي توصلنا إليها أن الخلايا العصبية الفردية في القشرة البصرية تتجه إلى عدة أهداف في القشرة المخية الحديثة. وهذا يعني أن إشاراتها موزعة على نطاق واسع وأن الخلايا العصبية الفردية تساهم في العديد من العمليات الحسابية المتوازية عبر القشرة المخية الحديثة ، & quot

قال Justus M. Kebschull ، أحد المؤلفين الأوائل على الورقة في Cold Spring Harbour.


مواقع الشكل

الشكل 2 تحسين المعلمة والسطح الخلفي اللوغاريتمي. (أ) رسم توضيحي لكيفية تسجيل اللوغاريتم الخلفي (LP) (المحور الرأسي ، والملون أيضًا من أزرق إلى أحمر) على معلمتين لنموذج غير خطي. يتم عرض مسار التحسين ، من المعلمات الأولية Θ0 واتباع التدرج (سهم أسود) إلى LP-بحد أقصى Θأفضل. سطح LP المصور حسن التصرف نسبيًا ، على الرغم من أن صعود التدرج قد يعلق في الحد الأقصى الأدنى (حق) مع بعض الشروط الأولية. (ب) عرض توضيحي لكيفية تنبؤات النموذج (لون أخضر و أحمر) مقارنة مع البيانات المرصودة (أسود) مع تحسن LP للنموذج. (ج) سطح LP محدب نموذجي ، مثل ذلك المرتبط بالنماذج الخطية المعممة (GLMs). يحتوي هذا السطح على حد أقصى محلي واحد فقط ، والذي يمكن العثور عليه مع أي شروط أولية. (د) إسقاط لمرشحات النموذج الأولي [100 تهيئة عشوائية (نقاط صلبة)] والمرشحات النهائية [بعد تحسين النموذج (نقاط جوفاء)] في مساحة المرشح لمحاكاة خلية ON-OFF (من McFarland et al. 2013 ، مادة تكميلية). يتقارب التحسين دائمًا في موضعين في مساحة المعلمة مع LP متساوي ، يتوافق مع المرشحات الحقيقية في أي من الترتيبين. وبالتالي ، في حين أن هناك أكثر من حد أقصى محلي واحد لـ LP ، فإن كلاهما إجابتين صحيحين ، وسطح LP حسن التصرف.


شاهد الفيديو: Vilayanur S. Ramachandran - الخلايا العصبية المرآتية (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Hudak

    مع المواهب ...

  2. Sydney

    آسف للمقاطعة ... أنا هنا مؤخرًا. لكن هذا الموضوع قريب جدًا مني. اكتب إلى PM.

  3. Allan

    إجابتك لا مثيل لها ... :)



اكتب رسالة